Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bevordering van de capaciteit van de organisatie om programma's voor kankerbestrijding in Latino-kerken te implementeren (CRUZA)

18 juni 2019 bijgewerkt door: Jennifer Allen, Dana-Farber Cancer Institute

Bevordering van het gebruik van methoden voor vroege detectie van kanker onder Latino's in de kerk: een op geloof gebaseerde benadering

Deze onderzoeksstudie heeft tot doel een interventie op organisatieniveau te ontwikkelen om gemeenschappen in staat te stellen evidence-based interventies (EBI's) toe te passen, aan te passen, te implementeren en te ondersteunen om kankerverschillen tussen Latino's aan te pakken. De onderzoekers werken samen met op geloof gebaseerde organisaties, aangezien ze een zeer prominente rol spelen in het Latino-gemeenschapsleven. Deze studie in drie fasen zal: (1) het begrip verbeteren van de organisatorische infrastructuur, vaardigheden en middelen die Latino-kerken nodig hebben om EBI's voor kankerbestrijding te implementeren, (2) een interventie voor capaciteitsopbouw ontwikkelen; en (3) de effectiviteit van de interventie testen in een gerandomiseerde trial.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

348

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02125
        • University of Massachusetts Boston
      • Medford, Massachusetts, Verenigde Staten, 02144
        • Tufts University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Parochies die in aanmerking komen voor de gerandomiseerde studie zijn: rooms-katholiek, gevestigd in Massachusetts, bieden religieuze diensten aan in het Spaans en hebben deelgenomen aan het organisatieonderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet rooms-katholiek, niet gevestigd in Massachusetts, bieden geen religieuze diensten aan in het Spaans en hebben niet deelgenomen aan het organisatieonderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Capaciteitsvergroting
Gedragsmatig: Capaciteitsvergroting
Kerken die deelnemen aan de interventie Capaciteitsversterking zullen worden uitgenodigd om gedurende een interventie van drie maanden samen te werken met CRUZA-personeel om gezondheidsbevorderende activiteiten in hun kerk uit te voeren en deel te nemen aan educatieve workshops voor capaciteitsopbouw. Deelnemers kunnen ook technische assistentie krijgen van gezondheidsdocenten om hun voorlichtingsactiviteiten over kanker uit te voeren.
Actieve vergelijker: Standaard verspreiding
Gedragsmatig: Standaard verspreiding
Kerken in de standaard disseminatiearm zullen programmamateriaal ontvangen met informatie over kankerpreventie/vroegtijdige opsporing en gezondheidsbronnen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Implementatie
Tijdsspanne: 3 maanden
Aantal en soorten aangeboden interventies
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dana-Farber Cancer Institute

Medewerkers

University of Massachusetts, Boston

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jennifer D Allen, ScD, Dana-Farber Cancer Institute
  • Hoofdonderzoeker: Maria Idali Torres, PhD, University of Massachusetts, Boston

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 november 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 december 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

4 december 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 19674

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren