Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Organisaatiokyvyn edistäminen syöväntorjuntaohjelmien toteuttamiseksi latinokirkkojen keskuudessa (CRUZA)

tiistai 18. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Jennifer Allen, Dana-Farber Cancer Institute

Syövän varhaisen havaitsemismenetelmien käytön edistäminen latinoiden keskuudessa kirkossa: uskoon perustuva lähestymistapa

Tämän tutkimustutkimuksen tavoitteena on kehittää organisaatiotason interventio, jonka avulla yhteisöt voivat ottaa käyttöön, mukauttaa, toteuttaa ja ylläpitää näyttöön perustuvia interventioita (EBI) latinalaisten syöpäerojen poistamiseksi. Tutkijat tekevät yhteistyötä uskoon perustuvien järjestöjen kanssa, koska niillä on erittäin merkittävä rooli latinoyhteisön elämässä. Tämä kolmivaiheinen tutkimus: (1) parantaa ymmärrystä organisaation infrastruktuurista, taidoista ja resursseista, joita latinokirkot vaativat syövän hallinnan EBI:n toteuttamiseen, (2) kehittävät valmiuksia kehittäviä toimia; ja (3) testaa toimenpiteen tehokkuutta satunnaistetussa tutkimuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

348

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02125
        • University of Massachusetts Boston
      • Medford, Massachusetts, Yhdysvallat, 02144
        • Tufts University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Satunnaistutkimukseen voivat osallistua seurakunnat, jotka ovat roomalaiskatolisia, sijaitsevat Massachusettsissa, tarjoavat uskonnollisia palveluita espanjaksi ja ovat osallistuneet organisaatiotutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei roomalaiskatolinen, ei sijaitse Massachusettsissa, eivät tarjoa uskonnollisia palveluita espanjaksi eivätkä ole osallistuneet organisaatiokyselyyn.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kapasiteetin lisäys
Käyttäytyminen: Kapasiteetin lisäys
Valmiuksien parantamiseen osallistuvat seurakunnat kutsutaan työskentelemään CRUZA-henkilökunnan kanssa kolmen kuukauden aikana terveyden edistämistoimien toteuttamiseksi kirkossaan ja osallistumaan kapasiteettia kehittäviin koulutuspajoihin. Osallistujat voivat myös saada teknistä apua terveyskasvattajilta syöpäkasvatuksen toteuttamiseksi.
Active Comparator: Normaali levitys
Käyttäytyminen: Normaali levitys
Standard Dissemination -osaston kirkot saavat ohjelmamateriaalia, jossa on tietoa syövän ehkäisystä/varhaisesta havaitsemisesta ja terveydenhuoltoresursseista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tarjottujen interventioiden lukumäärä ja tyypit
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dana-Farber Cancer Institute

Yhteistyökumppanit

University of Massachusetts, Boston

Tutkijat

  • Päätutkija: Jennifer D Allen, ScD, Dana-Farber Cancer Institute
  • Päätutkija: Maria Idali Torres, PhD, University of Massachusetts, Boston

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. marraskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 4. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19674

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa