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Promovendo a capacidade organizacional para implementar programas de controle do câncer entre as igrejas latinas (CRUZA)

18 de junho de 2019 atualizado por: Jennifer Allen, Dana-Farber Cancer Institute

Promovendo a utilização de métodos de detecção precoce do câncer entre os latinos na igreja: uma abordagem baseada na fé

Este estudo de pesquisa visa desenvolver uma intervenção em nível organizacional para permitir que as comunidades adotem, adaptem, implementem e sustentem intervenções baseadas em evidências (EBIs) para abordar as disparidades do câncer entre os latinos. Os investigadores fazem parceria com organizações religiosas, uma vez que desempenham um papel altamente proeminente na vida da comunidade latina. Este estudo de três fases irá: (1) melhorar a compreensão da infra-estrutura organizacional, habilidades e recursos exigidos pelas igrejas latinas para implementar EBIs para controle do câncer, (2) desenvolver uma intervenção de capacitação; e (3) testar a eficácia da intervenção em um estudo randomizado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

348

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02125
        • University of Massachusetts Boston
      • Medford, Massachusetts, Estados Unidos, 02144
        • Tufts University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • As paróquias elegíveis para o estudo randomizado são aquelas que são: católicas romanas, localizadas em Massachusetts, oferecem serviços religiosos em espanhol e participaram da pesquisa organizacional.

Critério de exclusão:

  • Não católico romano, não localizado em Massachusetts, não oferece serviços religiosos em espanhol e não participou da pesquisa organizacional.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Aprimoramento de capacidade
As igrejas na intervenção de Capacitação serão convidadas a trabalhar com a equipe da CRUZA ao longo de uma intervenção de três meses para implementar atividades de promoção da saúde em sua igreja e participar de oficinas educacionais de capacitação. Os participantes também podem receber assistência técnica de Educadores de Saúde para implementar suas atividades de educação sobre o câncer.
Comparador Ativo: Disseminação Padrão
As igrejas no braço de Disseminação Padrão receberão materiais do programa com informações sobre prevenção/detecção precoce do câncer e recursos de saúde.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Implementação
Prazo: 3 meses
Número e tipos de intervenções oferecidas
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jennifer D Allen, ScD, Dana-Farber Cancer Institute
  • Investigador principal: Maria Idali Torres, PhD, University of Massachusetts, Boston

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

4 de dezembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2019

Última verificação

1 de junho de 2019

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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