Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fremme af organisatorisk kapacitet til at implementere kræftkontrolprogrammer blandt latinokirker (CRUZA)

18. juni 2019 opdateret af: Jennifer Allen, Dana-Farber Cancer Institute

Fremme af brugen af ​​metoder til tidlig detektion af kræft blandt latinoer i kirken: en trosbaseret tilgang

Denne forskningsundersøgelse har til formål at udvikle en intervention på organisatorisk niveau for at gøre det muligt for samfund at vedtage, tilpasse, implementere og opretholde evidensbaserede interventioner (EBI'er) for at adressere kræftforskelle blandt latinoer. Efterforskerne samarbejder med trosbaserede organisationer, da de spiller en meget fremtrædende rolle i det latinske samfundsliv. Denne trefasede undersøgelse vil: (1) forbedre forståelsen af ​​den organisatoriske infrastruktur, færdigheder og ressourcer, der kræves af latinokirker for at implementere EBI'er til kræftkontrol, (2) udvikle en kapacitetsopbyggende intervention; og (3) teste interventionens effektivitet i et randomiseret forsøg.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

348

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02125
        • University of Massachusetts Boston
      • Medford, Massachusetts, Forenede Stater, 02144
        • Tufts University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sogne, der er berettiget til den randomiserede retssag, er dem, der er: romersk-katolske, beliggende i Massachusetts, tilbyder religiøse tjenester på spansk og har deltaget i den organisatoriske undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke romersk-katolske, ikke beliggende i Massachusetts, tilbyder ikke religiøse tjenester på spansk og har ikke deltaget i den organisatoriske undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kapacitetsforøgelse
Kirker i kapacitetsforøgende intervention vil blive inviteret til at arbejde med CRUZA-personale i løbet af en tre måneders intervention for at implementere sundhedsfremmende aktiviteter i deres kirke og deltage i kapacitetsopbyggende undervisningsworkshops. Deltagerne kan også modtage teknisk assistance fra sundhedsundervisere med henblik på at implementere deres kræftuddannelsesaktiviteter.
Aktiv komparator: Standardformidling
Kirker i standardformidlingsarmen vil modtage programmateriale med information om kræftforebyggelse/tidlig opdagelse og sundhedsressourcer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Implementering
Tidsramme: 3 måneder
Antal og typer af tilbudte indsatser
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer D Allen, ScD, Dana-Farber Cancer Institute
  • Ledende efterforsker: Maria Idali Torres, PhD, University of Massachusetts, Boston

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2012

Først opslået (Skøn)

4. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kapacitetsforøgelse

3
Abonner