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Promouvoir la capacité organisationnelle à mettre en œuvre des programmes de lutte contre le cancer parmi les églises latino-américaines (CRUZA)

18 juin 2019 mis à jour par: Jennifer Allen, Dana-Farber Cancer Institute

Promouvoir l'utilisation des méthodes de détection précoce du cancer chez les Latinos dans l'Église : une approche fondée sur la foi

Cette étude de recherche vise à développer une intervention au niveau organisationnel pour permettre aux communautés d'adopter, d'adapter, de mettre en œuvre et de maintenir des interventions fondées sur des preuves (EBI) pour lutter contre les disparités en matière de cancer chez les Latinos. Les enquêteurs s'associent à des organisations confessionnelles, car elles jouent un rôle très important dans la vie communautaire latino-américaine. Cette étude en trois phases : (1) améliorera la compréhension de l'infrastructure organisationnelle, des compétences et des ressources requises par les églises latino-américaines pour mettre en œuvre les EBI pour la lutte contre le cancer, (2) développera une intervention de renforcement des capacités ; et (3) tester l'efficacité de l'intervention dans un essai randomisé.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

348

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02125
        • University of Massachusetts Boston
      • Medford, Massachusetts, États-Unis, 02144
        • Tufts University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les paroisses éligibles pour l'essai randomisé sont celles qui sont : catholiques romaines, situées dans le Massachusetts, offrent des services religieux en espagnol et ont participé à l'enquête organisationnelle.

Critère d'exclusion:

  • Non catholiques romains, non situés dans le Massachusetts, n'offrent pas de services religieux en espagnol et n'ont pas participé à l'enquête organisationnelle.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Amélioration de la capacité
Les églises participant à l'intervention de renforcement des capacités seront invitées à travailler avec le personnel de CRUZA au cours d'une intervention de trois mois pour mettre en œuvre des activités de promotion de la santé dans leur église et participer à des ateliers éducatifs de renforcement des capacités. Les participants peuvent également recevoir une assistance technique des éducateurs de santé afin de mettre en œuvre leurs activités d'éducation sur le cancer.
Comparateur actif: Diffusion standard
Les églises du volet Diffusion standard recevront du matériel de programme contenant des informations sur la prévention du cancer / la détection précoce et les ressources de santé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mise en œuvre
Délai: 3 mois
Nombre et types d'interventions proposées
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jennifer D Allen, ScD, Dana-Farber Cancer Institute
  • Chercheur principal: Maria Idali Torres, PhD, University of Massachusetts, Boston

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 novembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2012

Première publication (Estimation)

4 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juin 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2019

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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