Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Podpora organizační kapacity pro implementaci programů kontroly rakoviny mezi latino církvemi (CRUZA)

18. června 2019 aktualizováno: Jennifer Allen, Dana-Farber Cancer Institute

Propagace využívání metod včasné detekce rakoviny mezi Latinoameričany v církvi: přístup založený na víře

Tato výzkumná studie si klade za cíl vyvinout intervenci na úrovni organizace, která by komunitám umožnila přijmout, přizpůsobit, implementovat a udržet intervence založené na důkazech (EBI) k řešení rozdílů v oblasti rakoviny mezi Latinoameričany. Vyšetřovatelé spolupracují s organizacemi založenými na víře, protože hrají velmi významnou roli v životě latinské komunity. Tato třífázová studie: (1) zlepší porozumění organizační infrastruktuře, dovednostem a zdrojům požadovaným latinskoamerickými církvemi k implementaci EBI pro kontrolu rakoviny, (2) vypracuje intervence pro budování kapacit; a (3) otestovat účinnost intervence v randomizované studii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

348

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02125
        • University of Massachusetts Boston
      • Medford, Massachusetts, Spojené státy, 02144
        • Tufts University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Farnosti způsobilé pro randomizovaný proces jsou ty, které jsou: římskokatolické se sídlem v Massachusetts, nabízejí náboženské služby ve španělštině a zúčastnily se organizačního průzkumu.

Kritéria vyloučení:

  • Nejsou římskokatoličtí, nenacházejí se v Massachusetts, nenabízejí náboženské služby ve španělštině a nezúčastnili se organizačního průzkumu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vylepšení kapacity
Behaviorální: Vylepšení kapacity
Církve v rámci intervence na posílení kapacity budou vyzvány, aby spolupracovaly s pracovníky CRUZA během tříměsíční intervence na realizaci aktivit na podporu zdraví ve svém sboru a účastnily se vzdělávacích workshopů zaměřených na budování kapacit. Účastníci mohou také obdržet technickou pomoc od zdravotnických pedagogů za účelem realizace jejich vzdělávacích aktivit v oblasti rakoviny.
Aktivní komparátor: Standardní šíření
Behaviorální: Standardní šíření
Církve v části Standardní šíření obdrží programové materiály s informacemi o prevenci rakoviny/včasné detekci a zdravotních zdrojích.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Implementace
Časové okno: 3 měsíce
Počet a typy nabízených zásahů
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dana-Farber Cancer Institute

Spolupracovníci

University of Massachusetts, Boston

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jennifer D Allen, ScD, Dana-Farber Cancer Institute
  • Vrchní vyšetřovatel: Maria Idali Torres, PhD, University of Massachusetts, Boston

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. listopadu 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. prosince 2012

První zveřejněno (Odhad)

4. prosince 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. června 2019

Naposledy ověřeno

1. června 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 19674

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vylepšení kapacity

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit