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Promoción de la capacidad organizativa para implementar programas de control del cáncer entre las iglesias latinas (CRUZA)

18 de junio de 2019 actualizado por: Jennifer Allen, Dana-Farber Cancer Institute

Promoción de la utilización de métodos de detección temprana del cáncer entre los latinos en la iglesia: un enfoque basado en la fe

Este estudio de investigación tiene como objetivo desarrollar una intervención a nivel organizacional para permitir que las comunidades adopten, adapten, implementen y mantengan intervenciones basadas en evidencia (EBI) para abordar las disparidades de cáncer entre los latinos. Los investigadores se asocian con organizaciones basadas en la fe, ya que desempeñan un papel muy destacado en la vida de la comunidad latina. Este estudio de tres fases: (1) mejorará la comprensión de la infraestructura organizacional, las habilidades y los recursos requeridos por las iglesias latinas para implementar EBI para el control del cáncer, (2) desarrollará una intervención de desarrollo de capacidades; y (3) probar la efectividad de la intervención en un ensayo aleatorio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

348

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02125
        • University of Massachusetts Boston
      • Medford, Massachusetts, Estados Unidos, 02144
        • Tufts University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Las parroquias elegibles para el ensayo aleatorio son aquellas que son: católicas romanas, ubicadas en Massachusetts, ofrecen servicios religiosos en español y han participado en la encuesta organizacional.

Criterio de exclusión:

  • No católico romano, no ubicado en Massachusetts, no ofrece servicios religiosos en español y no ha participado en la encuesta organizacional.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Mejora de la capacidad
Se invitará a las iglesias en la intervención de mejora de la capacidad a trabajar con el personal de CRUZA en el transcurso de una intervención de tres meses para implementar actividades de promoción de la salud en su iglesia y participar en talleres educativos de creación de capacidad. Los participantes también pueden recibir asistencia técnica de los Educadores de Salud para implementar sus actividades de educación sobre el cáncer.
Comparador activo: Difusión estándar
Las iglesias en el brazo de Diseminación Estándar recibirán materiales del programa con información sobre prevención/detección temprana del cáncer y recursos de salud.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Implementación
Periodo de tiempo: 3 meses
Número y tipos de intervenciones ofrecidas
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jennifer D Allen, ScD, Dana-Farber Cancer Institute
  • Investigador principal: Maria Idali Torres, PhD, University of Massachusetts, Boston

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de noviembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de junio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2019

Última verificación

1 de junio de 2019

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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