Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Promowanie zdolności organizacyjnych do wdrażania programów kontroli raka wśród kościołów latynoskich (CRUZA)

18 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Jennifer Allen, Dana-Farber Cancer Institute

Promowanie wykorzystania metod wczesnego wykrywania raka wśród Latynosów w Kościele: podejście oparte na wierze

To badanie badawcze ma na celu opracowanie interwencji na poziomie organizacyjnym, aby umożliwić społecznościom przyjęcie, dostosowanie, wdrożenie i utrzymanie interwencji opartych na dowodach (EBI) w celu rozwiązania problemu różnic w raku wśród Latynosów. Śledczy współpracują z organizacjami wyznaniowymi, ponieważ odgrywają one bardzo ważną rolę w życiu społeczności latynoskiej. To trójfazowe badanie: (1) poprawi zrozumienie infrastruktury organizacyjnej, umiejętności i zasobów wymaganych przez kościoły latynoskie do wdrożenia EBI w celu zwalczania raka, (2) opracuje interwencję w zakresie budowania potencjału; oraz (3) przetestować skuteczność interwencji w randomizowanym badaniu.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

348

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02125
        • University of Massachusetts Boston
      • Medford, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02144
        • Tufts University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Parafie kwalifikujące się do próby losowej to te, które są: rzymskokatolickie, znajdują się w stanie Massachusetts, oferują nabożeństwa w języku hiszpańskim i wzięły udział w ankiecie organizacyjnej.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby niebędące katolikami, nie znajdujące się w stanie Massachusetts, nie odprawiają nabożeństw w języku hiszpańskim i nie brały udziału w ankiecie organizacyjnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zwiększenie pojemności
Kościoły objęte interwencją zwiększania zdolności zostaną zaproszone do współpracy z personelem CRUZA w trakcie trzymiesięcznej interwencji w celu wdrożenia działań promocji zdrowia w swoim kościele i udziału w warsztatach edukacyjnych budowania potencjału. Uczestnicy mogą również otrzymać pomoc techniczną od Edukatorów Zdrowia w celu realizacji swoich działań edukacyjnych dotyczących raka.
Aktywny komparator: Rozpowszechnianie standardowe
Kościoły w dziale Standardowego Rozpowszechniania otrzymają materiały programowe z informacjami na temat profilaktyki/wczesnego wykrywania raka i zasobów zdrowotnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Realizacja
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba i rodzaje oferowanych interwencji
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jennifer D Allen, ScD, Dana-Farber Cancer Institute
  • Główny śledczy: Maria Idali Torres, PhD, University of Massachusetts, Boston

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 listopada 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na Zwiększenie pojemności

Subskrybuj