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Förderung der organisatorischen Kapazität zur Umsetzung von Krebsbekämpfungsprogrammen in lateinamerikanischen Kirchen (CRUZA)

18. Juni 2019 aktualisiert von: Jennifer Allen, Dana-Farber Cancer Institute

Förderung der Nutzung von Krebsfrüherkennungsmethoden bei Latinos in der Kirche: ein auf Glauben basierender Ansatz

Diese Forschungsstudie zielt darauf ab, eine Intervention auf Organisationsebene zu entwickeln, um Gemeinden in die Lage zu versetzen, evidenzbasierte Interventionen (EBIs) einzuführen, anzupassen, umzusetzen und aufrechtzuerhalten, um Krebsunterschiede zwischen Latinos anzugehen. Die Ermittler arbeiten mit religiösen Organisationen zusammen, da diese im lateinamerikanischen Gemeinschaftsleben eine herausragende Rolle spielen. Diese dreiphasige Studie wird: (1) das Verständnis der organisatorischen Infrastruktur, Fähigkeiten und Ressourcen verbessern, die lateinamerikanische Kirchen zur Umsetzung von EBIs zur Krebsbekämpfung benötigen, (2) eine Intervention zum Kapazitätsaufbau entwickeln; und (3) die Wirksamkeit der Intervention in einer randomisierten Studie testen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

348

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02125
        • University of Massachusetts Boston
      • Medford, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02144
        • Tufts University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Für die randomisierte Studie kommen Pfarreien infrage, die römisch-katholisch sind, ihren Sitz in Massachusetts haben, Gottesdienste auf Spanisch anbieten und an der Organisationsumfrage teilgenommen haben.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht römisch-katholisch, nicht in Massachusetts ansässig, bieten keine Gottesdienste auf Spanisch an und haben nicht an der Organisationsumfrage teilgenommen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kapazitätserweiterung
Verhalten: Kapazitätserweiterung
Kirchen, die an der Intervention zur Kapazitätserweiterung teilnehmen, werden eingeladen, im Laufe einer dreimonatigen Intervention mit CRUZA-Mitarbeitern zusammenzuarbeiten, um Aktivitäten zur Gesundheitsförderung in ihrer Kirche umzusetzen und an Bildungsworkshops zum Kapazitätsaufbau teilzunehmen. Die Teilnehmer erhalten möglicherweise auch technische Unterstützung von Gesundheitspädagogen, um ihre Krebsaufklärungsaktivitäten umzusetzen.
Aktiver Komparator: Standardverbreitung
Verhalten: Standardverbreitung
Kirchen im Bereich „Standardverbreitung“ erhalten Programmmaterialien mit Informationen über Krebsprävention/Früherkennung und Gesundheitsressourcen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Implementierung
Zeitfenster: 3 Monate
Anzahl und Art der angebotenen Interventionen
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dana-Farber Cancer Institute

Mitarbeiter

University of Massachusetts, Boston

Ermittler

  • Hauptermittler: Jennifer D Allen, ScD, Dana-Farber Cancer Institute
  • Hauptermittler: Maria Idali Torres, PhD, University of Massachusetts, Boston

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Dezember 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19674

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