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Promuovere la capacità organizzativa per attuare programmi di controllo del cancro tra le Chiese latine (CRUZA)

18 giugno 2019 aggiornato da: Jennifer Allen, Dana-Farber Cancer Institute

Promuovere l'utilizzo dei metodi di diagnosi precoce del cancro tra i latini in chiesa: un approccio basato sulla fede

Questo studio di ricerca mira a sviluppare un intervento a livello organizzativo per consentire alle comunità di adottare, adattare, implementare e sostenere interventi basati sull'evidenza (EBI) per affrontare le disparità di cancro tra i latini. Gli investigatori collaborano con organizzazioni basate sulla fede, poiché svolgono un ruolo molto importante nella vita della comunità latina. Questo studio in tre fasi: (1) migliorerà la comprensione dell'infrastruttura organizzativa, delle competenze e delle risorse richieste dalle chiese latine per implementare gli EBI per il controllo del cancro, (2) svilupperà un intervento di rafforzamento delle capacità; e (3) testare l'efficacia dell'intervento in uno studio randomizzato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

348

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02125
        • University of Massachusetts Boston
      • Medford, Massachusetts, Stati Uniti, 02144
        • Tufts University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le parrocchie idonee per la sperimentazione randomizzata sono quelle che sono: Cattoliche romane, situate nel Massachusetts, offrono servizi religiosi in spagnolo e hanno preso parte al sondaggio organizzativo.

Criteri di esclusione:

  • Non cattolico romano, non situato nel Massachusetts, non offre servizi religiosi in spagnolo e non ha partecipato al sondaggio organizzativo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Miglioramento della capacità
Comportamentale: Miglioramento della capacità
Le chiese nell'intervento di potenziamento delle capacità saranno invitate a lavorare con il personale CRUZA nel corso di un intervento di tre mesi per implementare attività di promozione della salute nella loro chiesa e partecipare a laboratori educativi di rafforzamento delle capacità. I partecipanti possono anche ricevere assistenza tecnica da parte degli Educatori Sanitari al fine di implementare le loro attività di educazione oncologica.
Comparatore attivo: Diffusione standard
Comportamentale: Diffusione standard
Le chiese nel braccio di diffusione standard riceveranno materiali del programma con informazioni sulla prevenzione del cancro/diagnosi precoce e risorse sanitarie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Implementazione
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero e tipologia di interventi offerti
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dana-Farber Cancer Institute

Collaboratori

University of Massachusetts, Boston

Investigatori

  • Investigatore principale: Jennifer D Allen, ScD, Dana-Farber Cancer Institute
  • Investigatore principale: Maria Idali Torres, PhD, University of Massachusetts, Boston

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 dicembre 2012

Primo Inserito (Stima)

4 dicembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19674

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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