血清陰性炎症性関節炎の治療におけるギャップを埋める (Metrix II)
2017年4月5日 更新者：Pope Research Corporation
血清陰性炎症性関節炎のケアにおけるギャップを埋める：特定から目標に合わせた治療の実施まで：フィードバック、教育、行動変容のランダム化試験
血清陰性関節炎の患者を治療するリウマチ専門医は、患者を目標に合わせて治療するか、通常の標準治療の下で治療するかにランダムに割り当てられます。
すべての医師は最初のカルテ監査を実行します。
最初のカルテ監査に続いて、治療目標グループのすべての医師は認定された教育トレーニングを受けます。
最初のカルテ監査から 6 か月後に、すべての医師が再監査を実施して、患者がより体系的に評価され、低疾患状態の目標に向かって治療されているかどうかを確認します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Brampton、Ontario、カナダ
- Dr. Vandana Ahluwalia
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Burlington、Ontario、カナダ、L7L 0B7
- Dr. Sanjay Dixit
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Hamilton、Ontario、カナダ、L8N 1Y2
- Dr Pauline Boulos
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London、Ontario、カナダ、N6B 2E8
- Dr. Nikhil Chopra
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Mississauga、Ontario、カナダ、L5M 2V8
- Credit Valley Rheumatology
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Mississauga、Ontario、カナダ、L5B 2P7
- Dr Angela Montgomery
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Peterborough、Ontario、カナダ、K9J 7B3
- The Medical Centre
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Toronto、Ontario、カナダ、M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
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Toronto、Ontario、カナダ、M9C 5N2
- Dr. Arthur Karasik
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- カナダのリウマチ専門医
除外基準:
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：教育やフィードバックがない
この治療群にランダムに割り当てられたリウマチ専門医は、患者の体系的な評価について追加の教育やフィードバックを受けません。
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実験的：教育とフィードバック
教育とフィードバックを受けるために無作為に選ばれたリウマチ専門医は、患者の体系的な評価を改善するために設計された 6 つの Web 会議に参加し、パフォーマンスについてのフィードバックを受けます。
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リウマチ専門医は、患者をどのように体系的に評価しているかによって評価され、血清陰性関節炎患者の体系的な評価に関する大学認定の教育を 6 セッション受けています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体系的な評価の改善
時間枠：2012年11月～2013年11月
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教育およびフィードバック部門の医師は、炎症性関節炎の患者に対するケアのギャップを特定するために、ニーズ評価を通じて評価されます。
教育とフィードバックの後、2 回目のチャート監査が完了し、評価の改善が記録されます。
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2012年11月～2013年11月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Janet E Pope, MD, MPH, FRCPC、Pope Research Corp., St. Joseph's Health Care, Western University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年11月1日
一次修了 (実際)
2016年11月1日
研究の完了 (実際)
2016年11月1日
試験登録日
最初に提出
2012年11月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年12月13日
最初の投稿 (見積もり)
2012年12月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月5日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。