Fechando a lacuna no tratamento da artrite inflamatória soronegativa (Metrix II)
5 de abril de 2017 atualizado por: Pope Research Corporation
Fechando a lacuna no tratamento da artrite inflamatória soronegativa: da identificação à implementação do tratamento para o alvo: um estudo randomizado de feedback, educação e mudança comportamental
Os reumatologistas que tratam pacientes com artrite soronegativa serão randomizados para tratar seus pacientes de acordo com um alvo ou para tratar seus pacientes de acordo com o padrão de tratamento usual.
Todos os médicos realizarão uma auditoria inicial do prontuário.
Após a auditoria inicial do prontuário, todos os médicos do grupo de tratamento alvo receberão treinamento educacional credenciado.
Seis meses após a auditoria inicial do prontuário, todos os médicos realizarão uma auditoria repetida para ver se os pacientes são avaliados de forma mais sistemática e tratados para um alvo de baixo estado de doença.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ontario
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Brampton, Ontario, Canadá
- Dr. Vandana Ahluwalia
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Burlington, Ontario, Canadá, L7L 0B7
- Dr. Sanjay Dixit
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Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 1Y2
- Dr Pauline Boulos
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London, Ontario, Canadá, N6B 2E8
- Dr. Nikhil Chopra
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Mississauga, Ontario, Canadá, L5M 2V8
- Credit Valley Rheumatology
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Mississauga, Ontario, Canadá, L5B 2P7
- Dr Angela Montgomery
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Peterborough, Ontario, Canadá, K9J 7B3
- The Medical Centre
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Toronto, Ontario, Canadá, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
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Toronto, Ontario, Canadá, M9C 5N2
- Dr. Arthur Karasik
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- reumatologista canadense
Critério de exclusão:
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Sem educação ou feedback
Os reumatologistas randomizados para este braço de tratamento não recebem educação adicional ou feedback sobre suas avaliações sistemáticas de pacientes
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Experimental: Educação e Feedback
Reumatologistas randomizados para receber educação e feedback participam de seis webconferências projetadas para melhorar suas avaliações sistemáticas de seus pacientes e recebem feedback sobre suas performances
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Os reumatologistas são classificados de acordo com a forma como avaliam sistematicamente seus pacientes e recebem seis sessões de educação credenciada pela universidade sobre avaliações sistemáticas de pacientes com artrite soronegativa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aperfeiçoamento em Avaliações Sistemáticas
Prazo: Novembro de 2012 - novembro de 2013
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Os médicos no braço de Educação e Feedback são avaliados por meio de uma avaliação de necessidades para identificar as lacunas de atendimento para seus pacientes com artrite inflamatória.
Após a educação e feedback, eles completam uma segunda auditoria de gráfico e suas melhorias nas avaliações são registradas.
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Novembro de 2012 - novembro de 2013
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Janet E Pope, MD, MPH, FRCPC, Pope Research Corp., St. Joseph's Health Care, Western University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de novembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
17 de dezembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2017
Última verificação
1 de abril de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Metrix II
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