Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At lukke hullet i pleje ved seronegativ inflammatorisk arthritis (Metrix II)

5. april 2017 opdateret af: Pope Research Corporation

Lukning af kløften i pleje i seronegativ inflammatorisk arthritis: Fra identifikation til implementering af behandling til mål: Et randomiseret forsøg med feedback, uddannelse og adfærdsændring

Reumatologer, der behandler patienter med seronegativ arthritis, vil blive randomiseret til at behandle deres patienter til et mål eller til at behandle deres patienter under deres sædvanlige plejestandard. Alle læger vil udføre en indledende kortaudit. Efter den indledende kortaudit vil alle læger i behandler-til-målgruppen modtage akkrediteret uddannelse. Seks måneder efter den indledende diagramaudit vil alle læger udføre en gentagen audit for at se, om patienter vurderes mere systematisk og behandles til et mål med lav sygdomstilstand.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Canada
        • Dr. Vandana Ahluwalia
      • Burlington, Ontario, Canada, L7L 0B7
        • Dr. Sanjay Dixit
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 1Y2
        • Dr Pauline Boulos
      • London, Ontario, Canada, N6B 2E8
        • Dr. Nikhil Chopra
      • Mississauga, Ontario, Canada, L5M 2V8
        • Credit Valley Rheumatology
      • Mississauga, Ontario, Canada, L5B 2P7
        • Dr Angela Montgomery
      • Peterborough, Ontario, Canada, K9J 7B3
        • The Medical Centre
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Canada, M9C 5N2
        • Dr. Arthur Karasik

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • canadisk reumatolog

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Ingen uddannelse eller feedback
Reumatologer randomiseret til denne behandlingsarm modtager ingen yderligere undervisning eller feedback om deres systematiske vurderinger af patienter
Eksperimentel: Uddannelse og feedback
Reumatologer randomiseret til at modtage undervisning og feedback deltager i seks webkonferencer designet til at forbedre deres systematiske vurderinger af deres patienter og får feedback om deres præstationer
Reumatologer bliver vurderet på, hvor systematisk de vurderer deres patienter, og modtager seks sessioner med universitetsakkrediteret undervisning om systematiske vurderinger af patienter med seronegativ arthritis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring af systematiske vurderinger
Tidsramme: November 2012 - november 2013
Læger i Uddannelses- og Feedback-armen vurderes via en behovsvurdering for at identificere omsorgsmanglerne for deres patienter med inflammatorisk gigt. Efter uddannelsen og feedback gennemfører de en anden diagramaudit, og deres forbedringer i vurderinger registreres.
November 2012 - november 2013

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Janet E Pope, MD, MPH, FRCPC, Pope Research Corp., St. Joseph's Health Care, Western University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2012

Først opslået (Skøn)

17. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Metrix II

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SpA

Kliniske forsøg med Uddannelse og feedback

Abonner