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혈청 음성 염증성 관절염 치료의 격차 해소 (Metrix II)

2017년 4월 5일 업데이트: Pope Research Corporation

혈청음성 염증성 관절염 치료의 격차 해소: 식별에서 표적 치료의 구현까지: 피드백, 교육 및 행동 변화의 무작위 시험

혈청 음성 관절염 환자를 치료하는 류마티스 전문의는 환자를 대상으로 치료하거나 일반적인 치료 기준에 따라 환자를 치료하도록 무작위 배정됩니다. 모든 의사는 초기 차트 감사를 수행합니다. 초기 차트 감사 후 목표 치료 그룹의 모든 의사는 공인된 교육 훈련을 받게 됩니다. 초기 차트 감사 6개월 후 모든 의사는 반복 감사를 수행하여 환자가 보다 체계적으로 평가되고 낮은 질병 상태의 대상으로 치료되는지 확인합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, 캐나다
        • Dr. Vandana Ahluwalia
      • Burlington, Ontario, 캐나다, L7L 0B7
        • Dr. Sanjay Dixit
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8N 1Y2
        • Dr Pauline Boulos
      • London, Ontario, 캐나다, N6B 2E8
        • Dr. Nikhil Chopra
      • Mississauga, Ontario, 캐나다, L5M 2V8
        • Credit Valley Rheumatology
      • Mississauga, Ontario, 캐나다, L5B 2P7
        • Dr Angela Montgomery
      • Peterborough, Ontario, 캐나다, K9J 7B3
        • The Medical Centre
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M4N 3M5
        • SunnyBrook Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M9C 5N2
        • Dr. Arthur Karasik

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 캐나다 류마티스 전문의

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 교육이나 피드백 없음
이 치료 부문에 무작위 배정된 류마티스 전문의는 환자에 대한 체계적인 평가에 대해 추가 교육이나 피드백을 받지 않습니다.
실험적: 교육 및 피드백
교육과 피드백을 받도록 무작위 배정된 류마티스 전문의는 환자에 대한 체계적인 평가를 개선하기 위해 고안된 6개의 웹 컨퍼런스에 참여하고 성과에 대한 피드백을 받습니다.
행동: 교육 및 피드백
류마티스 전문의는 환자를 얼마나 체계적으로 평가하는지에 대해 등급을 매기고 혈청 음성 관절염 환자의 체계적 평가에 대해 대학 공인 교육을 6회 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체계적인 평가 개선
기간: 2012년 11월 - 2013년 11월
교육 및 피드백 부문의 의사는 염증성 관절염 환자에 대한 치료 격차를 식별하기 위해 요구 사항 평가를 통해 평가됩니다. 교육 및 피드백 후 두 번째 차트 감사를 완료하고 평가 개선 사항을 기록합니다.
2012년 11월 - 2013년 11월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pope Research Corporation

협력자

Abbott
Academic Medical Organization of Southwestern Ontario

수사관

  • 수석 연구원: Janet E Pope, MD, MPH, FRCPC, Pope Research Corp., St. Joseph's Health Care, Western University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 12월 13일

처음 게시됨 (추정)

2012년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Metrix II

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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