Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lukke gapet i omsorg ved seronegativ inflammatorisk leddgikt (Metrix II)

5. april 2017 oppdatert av: Pope Research Corporation

Lukke gapet i omsorg ved seronegativ inflammatorisk leddgikt: Fra identifisering til implementering av behandling til mål: En randomisert utprøving av tilbakemelding, utdanning og atferdsendring

Revmatologer som behandler pasienter med seronegativ leddgikt vil bli randomisert til å behandle pasientene sine til et mål eller for å behandle sine pasienter under deres vanlige pleiestandard. Alle leger vil utføre en innledende kartrevisjon. Etter den første kartrevisjonen vil alle leger i behandler-til-målgruppen motta akkreditert opplæring. Seks måneder etter den første kartrevisjonen vil alle leger utføre en gjentatt undersøkelse for å se om pasienter vurderes mer systematisk og behandles til et mål med lav sykdomstilstand.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Canada
        • Dr. Vandana Ahluwalia
      • Burlington, Ontario, Canada, L7L 0B7
        • Dr. Sanjay Dixit
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 1Y2
        • Dr Pauline Boulos
      • London, Ontario, Canada, N6B 2E8
        • Dr. Nikhil Chopra
      • Mississauga, Ontario, Canada, L5M 2V8
        • Credit Valley Rheumatology
      • Mississauga, Ontario, Canada, L5B 2P7
        • Dr Angela Montgomery
      • Peterborough, Ontario, Canada, K9J 7B3
        • The Medical Centre
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Canada, M9C 5N2
        • Dr. Arthur Karasik

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kanadisk revmatolog

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Ingen utdanning eller tilbakemelding
Revmatologer randomisert til denne behandlingsarmen får ingen tilleggsutdanning eller tilbakemelding om sine systematiske vurderinger av pasienter
Eksperimentell: Utdanning og tilbakemelding
Revmatologer randomisert til å motta opplæring og tilbakemelding deltar på seks nettkonferanser designet for å forbedre deres systematiske vurderinger av pasientene sine, og får tilbakemelding om deres prestasjoner
Atferdsmessig: Utdanning og tilbakemelding
Revmatologer blir vurdert på hvor systematisk de vurderer pasientene sine, og får seks økter med universitetsakkreditert utdanning om systematiske vurderinger av pasienter med seronegativ artritt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring av systematiske vurderinger
Tidsramme: November 2012 – november 2013
Leger i utdannings- og tilbakemeldingsarmen vurderes via en behovsvurdering for å identifisere omsorgshullene for deres pasienter med inflammatorisk leddgikt. Etter opplæringen og tilbakemeldingene fullfører de en andre kartrevisjon og deres forbedringer i vurderingene blir registrert.
November 2012 – november 2013

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pope Research Corporation

Samarbeidspartnere

Abbott
Academic Medical Organization of Southwestern Ontario

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Janet E Pope, MD, MPH, FRCPC, Pope Research Corp., St. Joseph's Health Care, Western University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2012

Først lagt ut (Anslag)

17. desember 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Metrix II

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere