Combler l'écart dans les soins de l'arthrite inflammatoire séronégative (Metrix II)
5 avril 2017 mis à jour par: Pope Research Corporation
Combler l'écart dans les soins de l'arthrite inflammatoire séronégative : de l'identification à la mise en œuvre du traitement pour cibler : un essai randomisé de rétroaction, d'éducation et de changement de comportement
Les rhumatologues traitant des patients atteints d'arthrite séronégative seront randomisés pour traiter leurs patients selon une cible ou pour traiter leurs patients selon leur norme de soins habituelle.
Tous les médecins effectueront une vérification initiale des dossiers.
À la suite de l'audit initial des dossiers, tous les médecins du groupe de traitement ciblé recevront une formation pédagogique agréée.
Six mois après l'audit initial des dossiers, tous les médecins effectueront un nouvel audit pour voir si les patients sont évalués plus systématiquement et traités selon un objectif de faible état pathologique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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Brampton, Ontario, Canada
- Dr. Vandana Ahluwalia
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Burlington, Ontario, Canada, L7L 0B7
- Dr. Sanjay Dixit
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Hamilton, Ontario, Canada, L8N 1Y2
- Dr Pauline Boulos
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London, Ontario, Canada, N6B 2E8
- Dr. Nikhil Chopra
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Mississauga, Ontario, Canada, L5M 2V8
- Credit Valley Rheumatology
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Mississauga, Ontario, Canada, L5B 2P7
- Dr Angela Montgomery
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Peterborough, Ontario, Canada, K9J 7B3
- The Medical Centre
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Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
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Toronto, Ontario, Canada, M9C 5N2
- Dr. Arthur Karasik
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Rhumatologue canadien
Critère d'exclusion:
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Aucune éducation ou rétroaction
Les rhumatologues randomisés dans ce bras de traitement ne reçoivent aucune formation ou rétroaction supplémentaire sur leurs évaluations systématiques des patients
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Expérimental: Éducation et commentaires
Les rhumatologues randomisés pour recevoir une formation et des commentaires participent à six conférences Web conçues pour améliorer leurs évaluations systématiques de leurs patients et reçoivent des commentaires sur leurs performances
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Les rhumatologues sont évalués en fonction de la façon dont ils évaluent systématiquement leurs patients et reçoivent six séances de formation accréditée par l'université sur les évaluations systématiques des patients atteints d'arthrite séronégative.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Amélioration des évaluations systématiques
Délai: Novembre 2012 - novembre 2013
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Les médecins du volet Éducation et rétroaction sont évalués au moyen d'une évaluation des besoins afin d'identifier les lacunes en matière de soins pour leurs patients atteints d'arthrite inflammatoire.
Après l'éducation et les commentaires, ils effectuent un deuxième audit de dossier et leurs améliorations dans les évaluations sont enregistrées.
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Novembre 2012 - novembre 2013
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Janet E Pope, MD, MPH, FRCPC, Pope Research Corp., St. Joseph's Health Care, Western University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 novembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2012
Première publication (Estimation)
17 décembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Metrix II
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .