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Colmare il divario nella cura dell'artrite infiammatoria sieronegativa (Metrix II)

5 aprile 2017 aggiornato da: Pope Research Corporation

Colmare il divario nella cura dell'artrite infiammatoria sieronegativa: dall'identificazione all'attuazione del trattamento fino all'obiettivo: uno studio randomizzato di feedback, educazione e cambiamento comportamentale

I reumatologi che trattano pazienti con artrite sieronegativa saranno randomizzati per trattare i loro pazienti con un obiettivo o per trattare i loro pazienti secondo il loro normale standard di cura. Tutti i medici eseguiranno un audit grafico iniziale. Dopo l'audit iniziale della cartella clinica, tutti i medici del gruppo "treat-to-target" riceveranno una formazione educativa accreditata. Sei mesi dopo l'audit iniziale del grafico, tutti i medici eseguiranno un audit ripetuto per vedere se i pazienti vengono valutati in modo più sistematico e trattati per un obiettivo di stato di malattia basso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Canada
        • Dr. Vandana Ahluwalia
      • Burlington, Ontario, Canada, L7L 0B7
        • Dr. Sanjay Dixit
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 1Y2
        • Dr Pauline Boulos
      • London, Ontario, Canada, N6B 2E8
        • Dr. Nikhil Chopra
      • Mississauga, Ontario, Canada, L5M 2V8
        • Credit Valley Rheumatology
      • Mississauga, Ontario, Canada, L5B 2P7
        • Dr Angela Montgomery
      • Peterborough, Ontario, Canada, K9J 7B3
        • The Medical Centre
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Canada, M9C 5N2
        • Dr. Arthur Karasik

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Reumatologo canadese

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Nessuna educazione o feedback
I reumatologi randomizzati a questo braccio di trattamento non ricevono ulteriore istruzione o feedback sulle loro valutazioni sistematiche dei pazienti
Sperimentale: Istruzione e feedback
I reumatologi randomizzati per ricevere istruzione e feedback partecipano a sei conferenze web progettate per migliorare le loro valutazioni sistematiche dei loro pazienti e ricevono feedback sulle loro prestazioni
Comportamentale: Istruzione e feedback
I reumatologi sono valutati in base al modo in cui valutano sistematicamente i loro pazienti e ricevono sei sessioni di formazione universitaria accreditata sulle valutazioni sistematiche dei pazienti con artrite sieronegativa.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento delle valutazioni sistematiche
Lasso di tempo: Novembre 2012 - novembre 2013
I medici nel braccio Istruzione e feedback vengono valutati tramite una valutazione dei bisogni per identificare le lacune assistenziali per i loro pazienti con artrite infiammatoria. Dopo l'istruzione e il feedback, completano un secondo audit grafico e vengono registrati i loro miglioramenti nelle valutazioni.
Novembre 2012 - novembre 2013

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pope Research Corporation

Collaboratori

Abbott
Academic Medical Organization of Southwestern Ontario

Investigatori

  • Investigatore principale: Janet E Pope, MD, MPH, FRCPC, Pope Research Corp., St. Joseph's Health Care, Western University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2012

Primo Inserito (Stima)

17 dicembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Metrix II

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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