Colmare il divario nella cura dell'artrite infiammatoria sieronegativa (Metrix II)
5 aprile 2017 aggiornato da: Pope Research Corporation
Colmare il divario nella cura dell'artrite infiammatoria sieronegativa: dall'identificazione all'attuazione del trattamento fino all'obiettivo: uno studio randomizzato di feedback, educazione e cambiamento comportamentale
I reumatologi che trattano pazienti con artrite sieronegativa saranno randomizzati per trattare i loro pazienti con un obiettivo o per trattare i loro pazienti secondo il loro normale standard di cura.
Tutti i medici eseguiranno un audit grafico iniziale.
Dopo l'audit iniziale della cartella clinica, tutti i medici del gruppo "treat-to-target" riceveranno una formazione educativa accreditata.
Sei mesi dopo l'audit iniziale del grafico, tutti i medici eseguiranno un audit ripetuto per vedere se i pazienti vengono valutati in modo più sistematico e trattati per un obiettivo di stato di malattia basso.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ontario
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Brampton, Ontario, Canada
- Dr. Vandana Ahluwalia
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Burlington, Ontario, Canada, L7L 0B7
- Dr. Sanjay Dixit
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Hamilton, Ontario, Canada, L8N 1Y2
- Dr Pauline Boulos
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London, Ontario, Canada, N6B 2E8
- Dr. Nikhil Chopra
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Mississauga, Ontario, Canada, L5M 2V8
- Credit Valley Rheumatology
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Mississauga, Ontario, Canada, L5B 2P7
- Dr Angela Montgomery
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Peterborough, Ontario, Canada, K9J 7B3
- The Medical Centre
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Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
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Toronto, Ontario, Canada, M9C 5N2
- Dr. Arthur Karasik
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Reumatologo canadese
Criteri di esclusione:
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Nessuna educazione o feedback
I reumatologi randomizzati a questo braccio di trattamento non ricevono ulteriore istruzione o feedback sulle loro valutazioni sistematiche dei pazienti
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Sperimentale: Istruzione e feedback
I reumatologi randomizzati per ricevere istruzione e feedback partecipano a sei conferenze web progettate per migliorare le loro valutazioni sistematiche dei loro pazienti e ricevono feedback sulle loro prestazioni
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I reumatologi sono valutati in base al modo in cui valutano sistematicamente i loro pazienti e ricevono sei sessioni di formazione universitaria accreditata sulle valutazioni sistematiche dei pazienti con artrite sieronegativa.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Miglioramento delle valutazioni sistematiche
Lasso di tempo: Novembre 2012 - novembre 2013
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I medici nel braccio Istruzione e feedback vengono valutati tramite una valutazione dei bisogni per identificare le lacune assistenziali per i loro pazienti con artrite infiammatoria.
Dopo l'istruzione e il feedback, completano un secondo audit grafico e vengono registrati i loro miglioramenti nelle valutazioni.
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Novembre 2012 - novembre 2013
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Janet E Pope, MD, MPH, FRCPC, Pope Research Corp., St. Joseph's Health Care, Western University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 novembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 dicembre 2012
Primo Inserito (Stima)
17 dicembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 aprile 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 aprile 2017
Ultimo verificato
1 aprile 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Metrix II
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