De zorgkloof dichten bij seronegatieve inflammatoire artritis (Metrix II)
5 april 2017 bijgewerkt door: Pope Research Corporation
De kloof dichten in de zorg bij seronegatieve inflammatoire artritis: van identificatie tot implementatie van behandeling tot doel: een gerandomiseerde studie van feedback, educatie en gedragsverandering
Reumatologen die patiënten met seronegatieve artritis behandelen, zullen gerandomiseerd worden om hun patiënten volgens hun gebruikelijke zorgstandaard te behandelen.
Alle artsen zullen een eerste kaartaudit uitvoeren.
Na de initiële dossieraudit zullen alle artsen in de target-groep een geaccrediteerde opleiding krijgen.
Zes maanden na de initiële kaartaudit zullen alle artsen een herhalingsaudit uitvoeren om te zien of patiënten systematischer worden beoordeeld en behandeld tot een doelwit van een lage ziektetoestand.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Brampton, Ontario, Canada
- Dr. Vandana Ahluwalia
-
Burlington, Ontario, Canada, L7L 0B7
- Dr. Sanjay Dixit
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8N 1Y2
- Dr Pauline Boulos
-
London, Ontario, Canada, N6B 2E8
- Dr. Nikhil Chopra
-
Mississauga, Ontario, Canada, L5M 2V8
- Credit Valley Rheumatology
-
Mississauga, Ontario, Canada, L5B 2P7
- Dr Angela Montgomery
-
Peterborough, Ontario, Canada, K9J 7B3
- The Medical Centre
-
Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
Toronto, Ontario, Canada, M9C 5N2
- Dr. Arthur Karasik
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Canadese reumatoloog
Uitsluitingscriteria:
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Geen opleiding of feedback
Reumatologen die zijn gerandomiseerd naar deze behandelarm krijgen geen aanvullende voorlichting of feedback over hun systematische beoordelingen van patiënten
|
|
|
Experimenteel: Onderwijs en feedback
Reumatologen die gerandomiseerd zijn om onderwijs en feedback te ontvangen, nemen deel aan zes webconferenties die zijn ontworpen om hun systematische beoordelingen van hun patiënten te verbeteren, en krijgen feedback over hun prestaties
|
Reumatologen worden beoordeeld op de systematische beoordeling van hun patiënten en krijgen zes sessies universitair geaccrediteerd onderwijs over systematische beoordelingen van patiënten met seronegatieve artritis.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verbetering van systematische beoordelingen
Tijdsspanne: November 2012 - november 2013
|
Artsen in de arm Educatie en Feedback worden beoordeeld via een behoeftenonderzoek om de zorglacunes voor hun patiënten met inflammatoire artritis te identificeren.
Na het onderwijs en de feedback voltooien ze een tweede kaartaudit en worden hun verbeteringen in beoordelingen geregistreerd.
|
November 2012 - november 2013
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Janet E Pope, MD, MPH, FRCPC, Pope Research Corp., St. Joseph's Health Care, Western University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 november 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 december 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
17 december 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 april 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 april 2017
Laatst geverifieerd
1 april 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Metrix II
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .