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Cerrar la brecha en la atención de la artritis inflamatoria seronegativa (Metrix II)

5 de abril de 2017 actualizado por: Pope Research Corporation

Cerrando la brecha en la atención de la artritis inflamatoria seronegativa: desde la identificación hasta la implementación del tratamiento hasta el objetivo: un ensayo aleatorizado de retroalimentación, educación y cambio de comportamiento

Los reumatólogos que tratan a pacientes con artritis seronegativa serán asignados al azar para tratar a sus pacientes con un objetivo o para tratar a sus pacientes bajo su estándar de atención habitual. Todos los médicos realizarán una auditoría de expediente inicial. Después de la auditoría inicial de las historias clínicas, todos los médicos del grupo tratado según el objetivo recibirán capacitación educativa acreditada. Seis meses después de la auditoría inicial de las historias clínicas, todos los médicos realizarán una auditoría repetida para ver si los pacientes son evaluados de manera más sistemática y tratados para lograr un estado de enfermedad bajo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Canadá
        • Dr. Vandana Ahluwalia
      • Burlington, Ontario, Canadá, L7L 0B7
        • Dr. Sanjay Dixit
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 1Y2
        • Dr Pauline Boulos
      • London, Ontario, Canadá, N6B 2E8
        • Dr. Nikhil Chopra
      • Mississauga, Ontario, Canadá, L5M 2V8
        • Credit Valley Rheumatology
      • Mississauga, Ontario, Canadá, L5B 2P7
        • Dr Angela Montgomery
      • Peterborough, Ontario, Canadá, K9J 7B3
        • The Medical Centre
      • Toronto, Ontario, Canadá, M4N 3M5
        • SunnyBrook Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Canadá, M9C 5N2
        • Dr. Arthur Karasik

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • reumatólogo canadiense

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Sin educación ni retroalimentación
Los reumatólogos asignados al azar a este grupo de tratamiento no reciben educación ni comentarios adicionales sobre sus evaluaciones sistemáticas de los pacientes.
Experimental: Educación y retroalimentación
Los reumatólogos asignados al azar para recibir educación y retroalimentación participan en seis conferencias web diseñadas para mejorar sus evaluaciones sistemáticas de sus pacientes y reciben retroalimentación sobre su desempeño.
Conductual: Educación y retroalimentación
Los reumatólogos son calificados según la forma sistemática en que evalúan a sus pacientes y reciben seis sesiones de educación acreditada por universidades sobre evaluaciones sistemáticas de pacientes con artritis seronegativa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejora de las Evaluaciones Sistemáticas
Periodo de tiempo: Noviembre 2012 - noviembre 2013
Los médicos en el brazo de Educación y Comentarios son evaluados a través de una evaluación de necesidades para identificar las brechas en la atención de sus pacientes con artritis inflamatoria. Después de la educación y la retroalimentación, completan una segunda auditoría de gráficos y se registran sus mejoras en las evaluaciones.
Noviembre 2012 - noviembre 2013

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Pope Research Corporation

Colaboradores

Abbott
Academic Medical Organization of Southwestern Ontario

Investigadores

  • Investigador principal: Janet E Pope, MD, MPH, FRCPC, Pope Research Corp., St. Joseph's Health Care, Western University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Metrix II

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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