Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Устранение пробелов в лечении серонегативного воспалительного артрита (Metrix II)

5 апреля 2017 г. обновлено: Pope Research Corporation

Устранение пробелов в лечении серонегативного воспалительного артрита: от выявления до осуществления лечения до достижения цели: рандомизированное исследование обратной связи, обучения и изменения поведения

Ревматологи, лечащие пациентов с серонегативным артритом, будут рандомизированы для лечения своих пациентов в соответствии с целевыми показателями или для лечения своих пациентов в соответствии с их обычными стандартами лечения. Все врачи проведут первоначальный аудит карты. После первоначального аудита карты все врачи целевой группы пройдут аккредитованное образовательное обучение. Через шесть месяцев после первоначального аудита карты все врачи проведут повторный аудит, чтобы увидеть, оцениваются ли пациенты более систематически и лечатся ли они до целевого уровня низкой степени болезни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Канада
        • Dr. Vandana Ahluwalia
      • Burlington, Ontario, Канада, L7L 0B7
        • Dr. Sanjay Dixit
      • Hamilton, Ontario, Канада, L8N 1Y2
        • Dr Pauline Boulos
      • London, Ontario, Канада, N6B 2E8
        • Dr. Nikhil Chopra
      • Mississauga, Ontario, Канада, L5M 2V8
        • Credit Valley Rheumatology
      • Mississauga, Ontario, Канада, L5B 2P7
        • Dr Angela Montgomery
      • Peterborough, Ontario, Канада, K9J 7B3
        • The Medical Centre
      • Toronto, Ontario, Канада, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Канада, M9C 5N2
        • Dr. Arthur Karasik

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Канадский ревматолог

Критерий исключения:

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Нет образования или обратной связи
Ревматологи, рандомизированные в эту группу лечения, не получают дополнительного образования или отзывов о своих систематических оценках пациентов.
Экспериментальный: Обучение и обратная связь
Ревматологи, рандомизированные для получения образования и отзывов, участвуют в шести веб-конференциях, предназначенных для улучшения их систематических оценок своих пациентов, и получают отзывы о своей работе.
Ревматологи оцениваются по тому, насколько систематически они оценивают своих пациентов, и проходят шесть курсов аккредитованного университетом обучения систематической оценке пациентов с серонегативным артритом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение систематических оценок
Временное ограничение: Ноябрь 2012 г. - ноябрь 2013 г.
Врачи в отделе образования и обратной связи оцениваются с помощью оценки потребностей, чтобы выявить пробелы в уходе за их пациентами с воспалительным артритом. После обучения и обратной связи они проходят второй аудит диаграммы, и их улучшения в оценках фиксируются.
Ноябрь 2012 г. - ноябрь 2013 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Janet E Pope, MD, MPH, FRCPC, Pope Research Corp., St. Joseph's Health Care, Western University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 декабря 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Metrix II

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обучение и обратная связь

Подписаться