Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att täppa till klyftan i vården vid seronegativ inflammatorisk artrit (Metrix II)

5 april 2017 uppdaterad av: Pope Research Corporation

Att täppa till vården vid seronegativ inflammatorisk artrit: från identifiering till genomförande av behandling till mål: ett randomiserat försök med feedback, utbildning och beteendeförändring

Reumatologer som behandlar patienter med seronegativ artrit kommer att randomiseras för att behandla sina patienter till ett mål eller för att behandla sina patienter enligt deras vanliga vårdstandard. Alla läkare kommer att utföra en första kartgranskning. Efter den första diagramrevisionen kommer alla läkare i behandla-till-målgruppen att få ackrediterad utbildning. Sex månader efter den första kartgranskningen kommer alla läkare att utföra en upprepad granskning för att se om patienter bedöms mer systematiskt och behandlas till ett mål med lågt sjukdomstillstånd.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Kanada
        • Dr. Vandana Ahluwalia
      • Burlington, Ontario, Kanada, L7L 0B7
        • Dr. Sanjay Dixit
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 1Y2
        • Dr Pauline Boulos
      • London, Ontario, Kanada, N6B 2E8
        • Dr. Nikhil Chopra
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5M 2V8
        • Credit Valley Rheumatology
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5B 2P7
        • Dr Angela Montgomery
      • Peterborough, Ontario, Kanada, K9J 7B3
        • The Medical Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • SunnyBrook Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada, M9C 5N2
        • Dr. Arthur Karasik

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kanadensisk reumatolog

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Ingen utbildning eller feedback
Reumatologer randomiserade till denna behandlingsarm får ingen ytterligare utbildning eller feedback om sina systematiska bedömningar av patienter
Experimentell: Utbildning och feedback
Reumatologer randomiserade för att få utbildning och feedback deltar i sex webbkonferenser utformade för att förbättra deras systematiska bedömningar av sina patienter och får feedback om deras prestationer
Beteende: Utbildning och feedback
Reumatologer får betyg på hur systematiskt de bedömer sina patienter och får sex sessioner av universitetsackrediterad utbildning om systematiska bedömningar av patienter med seronegativ artrit.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättring av systematiska bedömningar
Tidsram: November 2012 - november 2013
Läkare inom utbildnings- och återkopplingsarmen utvärderas via en behovsbedömning för att identifiera vårdluckor för sina patienter med inflammatorisk artrit. Efter utbildningen och feedbacken genomför de en andra diagramrevision och deras förbättringar i bedömningar registreras.
November 2012 - november 2013

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pope Research Corporation

Samarbetspartners

Abbott
Academic Medical Organization of Southwestern Ontario

Utredare

  • Huvudutredare: Janet E Pope, MD, MPH, FRCPC, Pope Research Corp., St. Joseph's Health Care, Western University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2012

Första postat (Uppskatta)

17 december 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Metrix II

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Spa

Kliniska prövningar på Utbildning och feedback

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera