パンデミックインフルエンザA/H1N1誘発重度呼吸不全に対して体外膜酸素化治療を受けた患者の長期追跡調査
2013年11月20日 更新者：Bernhard Holzgraefe、Karolinska University Hospital
重度の呼吸不全または循環不全に対して体外膜酸素化（ecmo）による治療を受けた患者は、肺機能、脳機能、認知機能の障害および生活の質の低下により、重度の長期障害を示します。
この研究は、カロリンスカ大学病院における2009年のH1N1パンデミック時に重度呼吸不全に対するECMO治療後3年が経過した生存している全患者の長期転帰を調査したものである。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
7
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Stockholm、スウェーデン、17176
- Karolinska University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2009年インフルエンザA/H1N1感染によるECMO治療で退院後3年以内に生存した全患者
説明
包含基準:
- カロリンスカ ECMO センターで 2009/2010 年のパンデミック時にインフルエンザ a/h1n1 肺炎に対する ECMO 治療を受けた生存者
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ECMO生存者
2009/2010 年のパンデミック後の ECMO 生存者全員の胸部 CT スキャン 認知機能検査 脳の MRI 肺機能
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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肺機能
時間枠：Ecmo治療3年後
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Ecmo治療3年後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年10月1日
一次修了 (実際)
2013年10月1日
研究の完了 (実際)
2013年10月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月7日
最初の投稿 (見積もり)
2013年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年11月20日
最終確認日
2013年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。