Suivi à long terme des patients traités par oxygénation par membrane extracorporelle pour une insuffisance respiratoire sévère induite par la grippe pandémique A/H1N1
20 novembre 2013 mis à jour par: Bernhard Holzgraefe, Karolinska University Hospital
Les patients traités par oxygénation extracorporelle de la membrane (ecmo) pour une insuffisance respiratoire ou circulatoire sévère présentent une invalidité sévère à long terme en raison d'une altération des fonctions pulmonaires, cérébrales, cognitives et d'une qualité de vie altérée.
Cette étude examine les résultats à long terme de tous les patients qui sont encore en vie trois ans après le traitement ECMO pour une insuffisance respiratoire sévère pendant la pandémie H1N1 2009 à l'hôpital universitaire de Karolinska.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
7
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Stockholm, Suède, 17176
- Karolinska University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients qui ont survécu au traitement ECMO en raison d'une infection par la grippe A/H1N1 2009 jusqu'à 3 ans après la sortie de l'hôpital
La description
Critère d'intégration:
- Survivants du traitement ECMO pour la pneumonie grippale a/h1n1 pendant les pandémies de 2009/2010 au centre ECMO Karolinska
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Survivants ECMO
Scanner du thorax de tous les survivants de l'ECMO après les pandémies de 2009/2010 Tests des fonctions cognitives IRM du cerveau Fonction pulmonaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Fonction pulmonaire
Délai: 3 ans après le traitement ecmo
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3 ans après le traitement ecmo
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2013
Première publication (Estimation)
8 janvier 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 novembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2013
Dernière vérification
1 novembre 2013
Plus d'information
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .