Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Долгосрочное наблюдение за пациентами, получавшими экстракорпоральную мембранную оксигенацию по поводу тяжелой дыхательной недостаточности, вызванной пандемическим гриппом A/H1N1

20 ноября 2013 г. обновлено: Bernhard Holzgraefe, Karolinska University Hospital
Пациенты, получавшие экстракорпоральную мембранную оксигенацию (ЭКМО) по поводу тяжелой дыхательной или сердечно-сосудистой недостаточности, демонстрируют тяжелую длительную инвалидность из-за нарушения функции легких, головного мозга, когнитивной функции и снижения качества жизни. В этом исследовании исследуются долгосрочные исходы у всех пациентов, которые все еще живы через три года после лечения ЭКМО по поводу тяжелой дыхательной недостаточности во время пандемии H1N1 2009 в больнице Каролинского университета.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

7

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Stockholm, Швеция, 17176
        • Karolinska University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, пережившие лечение ЭКМО в связи с инфекцией гриппом A/H1N1 2009 до 3 лет после выписки из стационара

Описание

Критерии включения:

  • Выжившие после лечения ЭКМО пневмонии, вызванной гриппом a/h1n1, во время пандемий 2009/2010 гг. в Каролинском центре ЭКМО

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Выжившие после ЭКМО
КТ органов грудной клетки всех выживших после ЭКМО после пандемий 2009/2010 гг. Тесты на когнитивные функции МРТ головного мозга Функция легких
Радиация: МРТ
Радиация: Компьютерная томография
Поведенческий: Когнитивные функции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Функция легких
Временное ограничение: 3 года после лечения ЭКМО
3 года после лечения ЭКМО

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Karolinska University Hospital

Соавторы

Karolinska Institutet
Uppsala University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 ноября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2013 г.

Последняя проверка

1 ноября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Dnr 2012/986-31/3
  • Long term outcome (Другой идентификатор: Ehtical committee Stockholm)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Долгосрочный результат

Клинические исследования МРТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ghana

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться