Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dlouhodobé sledování pacientů, kteří byli léčeni extrakorporální membránovou oxygenací pro pandemickou chřipku A/H1N1 indukované těžké respirační selhání

20. listopadu 2013 aktualizováno: Bernhard Holzgraefe, Karolinska University Hospital
Pacienti léčení extracorporeal Membrane Oxygenation (ecmo) pro těžké respirační nebo oběhové selhání vykazují vážné dlouhodobé postižení v důsledku poškození plic, mozku, kognitivních funkcí a zhoršené kvality života. Tato studie zkoumá dlouhodobý výsledek všech pacientů, kteří jsou stále naživu tři roky po ECMO léčbě těžkého respiračního selhání během pandemie H1N1 2009 ve Fakultní nemocnici Karolinska.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

7

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Stockholm, Švédsko, 17176
        • Karolinska University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti, kteří přežili léčbu ECMO kvůli infekci chřipkou A/H1N1 2009 do 3 let po propuštění z nemocnice

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Osoby, které přežily léčbu ECMO pro zápal plic chřipky a/h1n1 během pandemií 2009/2010 v ECMO Center Karolinska

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Přeživší ECMO
CT sken hrudníku všech přeživších ECMO po pandemiích 2009/2010 Testy kognitivních funkcí MRI mozku Funkce plic

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Funkce plic
Časové okno: 3 roky po ecmo léčbě
3 roky po ecmo léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. ledna 2013

První zveřejněno (Odhad)

8. ledna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. listopadu 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2013

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Dnr 2012/986-31/3
  • Long term outcome (Jiný identifikátor: Ehtical committee Stockholm)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dlouhodobý výsledek

Klinické studie na MRI

Předplatit