パーキンソン病患者の運動終結における皮質、視床下核および脚橋核振動の病態生理学的役割の調査
2014年1月29日 更新者：Chon-Haw Tsai、China Medical University Hospital
PD患者の随意運動の終結におけるSTNと皮質領域との間の調整のERDおよびERSパターン。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
このプロジェクトでは、脳深部刺激を受けたパーキンソン病 (PD) 患者の随意運動終結の準備における皮質領域、視床下核、脚橋核の役割を調査します。
現在、随意運動の抑制準備には 2 つのモデルがあります。
「離脱メカニズム」は、活性化された神経回路の「遮断」による運動の終了であるという説明を仮定し、「抑制メカニズム」は、随意運動を終了させるために抑制性神経構造が活性化されることを示唆している.
これらの仮説は、頭皮の動きに関連する皮質電位記録の研究と、動きの終了の実行に関与する深部構造がどのように不確実であるかの研究から推定されました。
運動開始前の運動準備 (月) は、MRCP の頭皮記録と PD 患者における STN の最近の研究の両方で対処されています。
ただし、運動オフセット (Moff) の準備における STN の役割に関する電気生理学的情報はあまり理解されていません。
私たちのパイロット研究では、高ベータ イベント関連非同期化 (ERD) が、月位相運動の低ベータおよびアルファのものよりも早く (月の 3 秒前) 出現することがわかりました。モントニック運動。
アルファ、低ベータ、および高ベータ ERD はすべて、Moff トニック運動の約 1 秒前に現れました。
これらの調査結果は、STN が随意運動終了の準備に関与しているが、運動開始時とは異なるメカニズムを介して関与していることを示唆しています。動き。
皮質領域と STN の間には密接な関係があるため、これらの振動パターンと深部および表層の神経構造との関係を知ることは興味深いことです。
現在の提案では、皮質領域と STN 領域の両方における強直運動の Mon と Moff の前に、ERD と ERS のパターンを調べ、それらの間の時間的関係を決定します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taichung、台湾、40447
- China Medical University Hospital/Neuro Depart.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
視床下核の脳深部刺激を受けているPD。
説明
包含基準:
脳深部刺激を受けている PD 患者。 患者選択の選択基準は、運動合併症（すり減り、オンオフ、薬物誘発性ジスキネジー）を伴う患者です。 DBS効果を予測するための信頼できる指標であるため、レボドパチャレンジテストを実施して、各患者の投薬の良好な有益な反応を確認します。
除外基準:
- 操作中に口頭での指示に完全に協力できなくなる認知障害、
- 真性糖尿病のコントロール不良、機能性III以上のうっ血性心不全、または遠隔転移を伴う癌などの中等度から重度の医学的障害など、
- 大うつ病などの重度の気分障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PD患者の随意運動の終結におけるSTNと皮質領域との間の調整のERDおよびERSパターン。
時間枠：脳深部刺激後 4日目
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脳深部刺激後 4日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chon-Haw Tsai, MD, PHD、Department of Neurology, China Medical University Hospital, Taichung, Taiwan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年8月1日
一次修了 (実際)
2013年7月1日
研究の完了 (実際)
2013年7月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月23日
最初の投稿 (見積もり)
2013年1月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月29日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。