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肝臓のグルコース代謝に対する運動の影響

2018年8月9日 更新者:Jason Winnick、Vanderbilt University

2型糖尿病における肝臓のグルコース代謝に対する運動の影響

肥満および/または運動不足は、心臓病やその他の深刻な健康問題を発症するリスクを大幅に高めることが知られています。 その理由の一部は、糖尿病が炎症、酸化ストレス、インスリン抵抗性と関連しているためです。 糖尿病は、血液および肝臓などの組織(脂肪肝または脂肪症として知られる)中の高レベルの中性脂肪にも関連しています。 この肝臓内の脂肪の増加は、肝臓のインスリン抵抗性を引き起こし、肝臓の機能を損なうことが知られており、この障害は糖尿病の発症に寄与します。

研究では、有酸素運動と減量の両方がインスリン抵抗性に対して有益な結果をもたらすことが示されています。 ただし、この利点の原因はまだ不明です。 有酸素運動と減量の両方が、インスリンに対する筋肉の反応を改善できることを私たちは知っています。 しかし、有酸素運動および/または減量により肝臓脂肪含量が低下することも知られており、それにより、インスリンに対する肝臓の反応も減量および/または運動トレーニングによって改善される可能性がある。 インスリンに対する肝臓の反応性が向上すると、食後の血糖値が低下する可能性があり、朝の血糖値も低下する可能性があります。 しかし、運動や減量が 2 型糖尿病患者の肝機能をどのように改善するかについてはほとんど知られていません。

仮説 1: 運動トレーニングの結果として肝臓のインスリン感受性が向上すると、DM 患者の肝臓に取り込まれる経口負荷によるグルコースの量が増加します。

仮説 2: 運動の結果として肝臓のインスリン感受性が高まると、絶食状態での EGP の減少が引き起こされ、高インスリン血症に反応して見られる EGP の抑制が改善されるでしょう。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37232
        • Vanderbilt University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 40~60歳
  • 体を動かさない生活
  • 安定した体重
  • BMI 30 - 40kg/m2
  • Hgb A1c <8.5
  • 2型糖尿病

除外基準:

  • インスリンの使用
  • TZDの使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エアロビック
12週間の有酸素運動
体重を維持しながら12週間の有酸素運動
介入なし:コントロール
食事や運動習慣を変えずに 12 週間(体重維持)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内臓のグルコース取り込み
時間枠:3年
ライフスタイル介入の結果として肝臓のインスリン感受性が改善されると、DM患者の肝臓に取り込まれる経口負荷からのグルコース量が増加します。
3年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内因性グルコース生成
時間枠:3年
ライフスタイル介入の結果として肝臓のインスリン感受性が増加すると、絶食状態および高インスリン血症に反応して EGP が低下します。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jason Winnick, PhD、Vanderbilt University Medical Center
  • スタディチェア:Naji Abumrad, MD、Vanderbilt University Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年2月1日

一次修了 (実際)

2016年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月31日

最初の投稿 (見積もり)

2013年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月9日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 121031
  • DK093799 (その他の識別子:NIDDK)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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