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L'effetto dell'esercizio sul metabolismo epatico del glucosio

9 agosto 2018 aggiornato da: Jason Winnick, Vanderbilt University

L'effetto dell'esercizio sul metabolismo epatico del glucosio nel diabete mellito di tipo 2

È noto che l'obesità e/o l'inattività fisica aumentano notevolmente il rischio di una persona di sviluppare malattie cardiache e altri gravi problemi di salute. Ciò è in parte dovuto al fatto che il diabete è associato a infiammazione, stress ossidativo e insulino-resistenza. Il diabete è anche associato ad alti livelli di trigliceridi nel sangue e nei tessuti come il fegato (noto come fegato grasso o steatosi). È noto che questo aumento di grasso nel fegato causa insulino-resistenza epatica e compromette la funzione del fegato e questa compromissione contribuisce allo sviluppo del diabete.

Gli studi hanno dimostrato che sia l'esercizio aerobico che la perdita di peso hanno risultati benefici sulla resistenza all'insulina. Tuttavia, la causa di questo vantaggio rimane poco chiara. Sappiamo che sia l'esercizio aerobico che la perdita di peso possono migliorare la risposta muscolare all'insulina. Tuttavia, è anche noto che l'esercizio aerobico e/o la perdita di peso abbassano il contenuto di grassi nel fegato, rendendo così possibile che la risposta del fegato all'insulina sia migliorata anche dalla perdita di peso e/o dall'esercizio fisico. Una migliore risposta del fegato all'insulina potrebbe abbassare i livelli di zucchero nel sangue dopo un pasto e potrebbe anche abbassare i livelli di zucchero nel sangue al mattino. Tuttavia, si sa molto poco su come l'esercizio fisico e/o la perdita di peso migliorino la funzionalità epatica nelle persone con diabete di tipo 2.

Ipotesi 1: una migliore sensibilità epatica all'insulina, come risultato dell'esercizio fisico, aumenterà la quantità di glucosio da un carico orale assorbito dal fegato nei soggetti con DM.

Ipotesi 2: l'aumento della sensibilità epatica all'insulina come risultato dell'esercizio causerà riduzioni dell'EGP durante lo stato di digiuno e migliorerà la soppressione dell'EGP osservata in risposta all'iperinsulinemia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 40-60 anni di età
  • stile di vita sedentario
  • peso stabile
  • BMI 30 - 40 kg/m2
  • Hgb A1c <8,5
  • Diabete di tipo 2

Criteri di esclusione:

  • Uso di insulina
  • Uso di TZD

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi di aerobica
12 settimane di esercizio aerobico
12 settimane di esercizio aerobico con mantenimento del peso
Nessun intervento: Controllo
12 settimane senza cambiamenti nella dieta o nelle abitudini di esercizio (mantenimento del peso).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Captazione splancnica del glucosio
Lasso di tempo: 3 anni
Una migliore sensibilità epatica all'insulina, come risultato dell'intervento sullo stile di vita, aumenterà la quantità di glucosio da un carico orale che viene assorbito dal fegato nei soggetti con DM.
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Produzione endogena di glucosio
Lasso di tempo: 3 anni
L'aumento della sensibilità epatica all'insulina come risultato dell'intervento sullo stile di vita causerà una riduzione dell'EGP durante lo stato di digiuno e in risposta all'iperinsulinemia.
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jason Winnick, PhD, Vanderbilt University Medical Center
  • Cattedra di studio: Naji Abumrad, MD, Vanderbilt University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

4 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 121031
  • DK093799 (Altro identificatore: NIDDK)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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