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母親は理解し、それを行うことができます - 母親が行う栄養失調のための上腕周囲中部スクリーニング (MUAC)

2013年12月8日 更新者:Alliance for International Medical Action

母親は理解し、それを行うことができます - 5歳未満の子供の母親による栄養失調の中上腕周囲スクリーニング

第一目的 :

最小限のグループ トレーニングを受けた母親が、MUAC (中上腕周囲) ブレスレットを使用して子供の栄養失調をスクリーニングし、次の 3 つのグループのいずれかに分類できるかどうかを判断する: 「赤」 (SAM; 重度の急性栄養失調)、 「黄色」 (MAM ; 中等度の急性栄養失調) または「緑色」 (正常な栄養状態)

副次的な目的:

幼児の左腕とは対照的に右腕で測定した場合に MUAC 値に違いがあるかどうかを確認する

中上腕の位置が「古典的な」方法で測定されるのではなく視覚的に決定される場合、MUAC 値に違いがあるかどうかを判断する

調査の概要

詳細な説明

重度の急性栄養失調 (SAM) とその合併症は、発展途上国の 5 歳未満の主な死亡原因です。 急性栄養失調を認識し、早期介入を目標とする、シンプルで再現性があり拡張可能な方法があれば、大きな進歩となるでしょう。 限られたトレーニングしか受けていない母親は、0.06 ドルの MUAC 測定テープを使用して測定する中上腕周囲 (MUAC) の結果を確実に測定して解釈できますか? MUAC は、スケールと高さゲージの両方を必要とする Z スコア (WHZ) とは対照的です。両方の医療従事者の介入は、かなりのエラーの影響を受けやすく、栄養以外の要因に敏感であり、計算と成長曲線を必要としますが、死亡リスクの予測の精度ははるかに低くなります。 MUACと比較。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Mirriah
      • Mirria、Mirriah、ニジェール
        • Mirriah health district

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~4年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Mirriah 地区病院の入院患者栄養失調治療ユニットおよび小児科に通院している生後 6 ~ 59 か月の子供

ニジェール、ミリア地区の 2 つの村に住む生後 6 か月から 59 か月の子供たち。研究のコミュニティフェーズが実施された場所

説明

包含基準:

  • Mirriah 地区病院の入院患者栄養失調治療ユニットと小児科に通う生後 6 ~ 59 か月の子供
  • 調査の共同体段階が実施された 2 つの村の生後 6 ~ 59 か月の子供

除外基準:

  • ミリアー地区病院の集中治療室で治療を受けている子供たち
  • 両側性浮腫の子供
  • 母親または父親が研究への参加の同意を拒否した子供

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
観察者間および観察者内の変動性
時間枠:2年
「ゴールドスタンダード」の完全に訓練された医療従事者と比較した、最小限の訓練を受けた母親によって実施された栄養失調のスクリーニング結果の差異。 スクリーニングは MUAC (中上腕周囲) ブレスレットを使用して実行され、結果はカテゴリ別に表されます: SAM (重度の急性栄養失調)、MAM (中等度の急性栄養失調) または「正常な栄養状態」
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
観察者間および観察者内の変動性
時間枠:2年
幼児の左腕ではなく右腕で測定した場合の MUAC 値のミリメートル単位の差 (「古典的な方法」)
2年
観察者間および観察者内の変動性
時間枠:2年
中上腕の位置が「古典的な」方法で測定されるのではなく視覚的に決定される場合の、ミリメートル単位の MUAC 値の差
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:nikki blackwell, FCICM,FRACP、Alliance for International Medical Action

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年8月1日

一次修了 (実際)

2012年8月1日

研究の完了 (実際)

2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年2月12日

最初の投稿 (見積もり)

2013年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月8日

最終確認日

2013年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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