Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Äidit ymmärtävät ja voivat tehdä sen - Äitien suorittama keskiolkavarren ympärysmitta aliravitsemuksen varalta (MUAC)

sunnuntai 8. joulukuuta 2013 päivittänyt: Alliance for International Medical Action

Äidit ymmärtävät ja voivat tehdä sen - Alle 5-vuotiaiden lasten äitien suorittama keskiolkavarren ympärysmitta aliravitsemuksen varalta

ENSISIJAINEN TAVOITE:

Sen selvittämiseksi, pystyvätkö äidit, jotka saavat minimaalista ryhmäharjoitusta, käyttää MUAC-ranneketta (mid-upper arm circumference) lastensa aliravitsemuksen varalta ja luokitella heidät johonkin kolmesta ryhmästä: "punainen" (SAM, vakava akuutti aliravitsemus), "keltainen" (MAM; kohtalainen akuutti aliravitsemus) tai "vihreä" (normaali ravitsemustila)

TOISIJAISET TAVOITTEET:

Sen selvittämiseksi, onko pienten lasten MUAC-arvossa eroa, jos se mitataan oikeasta käsivarresta vasempaan käsivarteen verrattuna

Sen määrittämiseksi, onko MUAC-arvossa eroa, jos käsivarren keskiasento määritetään visuaalisesti sen sijaan, että se mitataan "klassisella" tavalla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikea akuutti aliravitsemus (SAM) ja sen komplikaatiot ovat merkittäviä alle 5-vuotiaiden kuolinsyitä kehitysmaissa. Yksinkertainen, toistettava, skaalautuva tapa tunnistaa akuutti aliravitsemus ja kohdistaa varhaiseen puuttumiseen olisi valtava edistysaskel. Voivatko rajoitetusti harjoittelevat äidit mitata ja tulkita luotettavasti Mid Upper Arm Circumference (MUAC) -mittauksen tuloksia MUAC-mittanauhalla, joka maksaa 0,06 dollaria? MUAC eroaa Z-pisteestä (WHZ), joka vaatii sekä asteikkoja että korkeusmittaria. Molemmat terveydenhuollon työntekijät ovat alttiita huomattaville virheille, herkkiä ei-ravitsemuksellisille tekijöille, jotka vaativat laskelmia ja kasvukäyriä, mutta silti paljon vähemmän tarkkoja kuolemanriskin ennustamisessa. verrattuna MUAC:iin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Mirriah
      • Mirria, Mirriah, Niger
        • Mirriah health district

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta - 4 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mirriahin piirisairaalan aliravitsemushoidon osastolla ja lastenhoidossa olevat lapset iältään 6-59 kuukautta

6–59 kuukauden ikäiset lapset Mirriahin piirin kahdessa kylässä Nigerissä; jossa tutkimuksen yhteisövaihe suoritettiin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mirriahin piirisairaalan aliravitsemusosastolla ja lastenhoidossa olevat 6-59 kuukauden ikäiset lapset
  • 6-59 kuukauden ikäiset lapset kahdessa kylässä, joissa tutkimuksen yhteisövaihe tehtiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Mirriahin piirisairaalan teho-osastolla hoidettavia lapsia
  • lapset, joilla on kahdenvälinen turvotus
  • lapset, joiden äidit tai isät eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tarkkailijoiden välinen ja sisäinen vaihtelu
Aikaikkuna: 2 vuotta
Vähimmäiskoulutuksen saaneiden äitien suorittamien aliravitsemusseulonnan tulosten vaihtelu verrattuna "kultatason" täysin koulutettuihin terveydenhuoltoalan työntekijöihin. Seulonta suoritetaan MUAC-rannekorulla (mid-ylävarren ympärysmitta), tulokset ilmaistaan ​​luokittain: SAM (vaikea akuutti aliravitsemus), MAM (kohtalainen akuutti aliravitsemus) tai "normaali ravitsemustila"
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tarkkailijoiden välinen ja sisäinen vaihtelu
Aikaikkuna: 2 vuotta
Ero millimetreinä MUAC-arvossa, jos mitataan oikeasta käsivarresta vasempaan käsivarteen ("klassinen menetelmä") pienillä lapsilla
2 vuotta
tarkkailijoiden välinen ja sisäinen vaihtelu
Aikaikkuna: 2 vuotta
MUAC-arvon ero millimetreinä, jos käsivarren keskiasento määritetään visuaalisesti sen sijaan, että se mitataan "klassisella" tavalla
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: nikki blackwell, FCICM,FRACP, Alliance for International Medical Action

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. helmikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 13. helmikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa