Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Les mères comprennent et peuvent le faire - Dépistage de la malnutrition au milieu du bras supérieur effectué par les mères (MUAC)

8 décembre 2013 mis à jour par: Alliance for International Medical Action

Les mères comprennent et peuvent le faire - Dépistage de la malnutrition à mi-hauteur du bras effectué par les mères d'enfants de moins de 5 ans

OBJECTIF PRINCIPAL :

Déterminer si les mères, ayant reçu une formation minimale en groupe, sont capables d'utiliser un bracelet MUAC (circonférence du bras à mi-hauteur) pour dépister la malnutrition de leurs enfants et les classer dans l'un des trois groupes : 'rouge' (MAS ; malnutrition aiguë sévère), 'jaune' (MAM ; malnutrition aiguë modérée) ou 'vert' (état nutritionnel normal)

OBJECTIFS SECONDAIRES :

Pour déterminer s'il existe une différence dans la valeur MUAC si elle est mesurée sur le bras droit par rapport au bras gauche, chez les jeunes enfants

Pour déterminer s'il y a une différence dans la valeur du MUAC si la position du milieu du bras est déterminée visuellement par opposition à la mesure « classique »

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La malnutrition aiguë sévère (MAS) et ses complications sont les principales causes de décès chez les moins de 5 ans dans le monde en développement. Un moyen simple, reproductible et évolutif de reconnaître la malnutrition aiguë et de cibler une intervention précoce serait une avancée considérable. Les mères ayant une formation limitée peuvent-elles mesurer et interpréter de manière fiable les résultats de la circonférence supérieure du bras (MUAC), une mesure effectuée avec un ruban à mesurer MUAC coûtant 0,06 $ ? Le MUAC contraste avec le score Z (WHZ), qui nécessite à la fois des échelles et une jauge de taille, les deux interventions des agents de santé susceptibles d'erreurs considérables, sensibles aux facteurs non nutritionnels, nécessitant des calculs et des courbes de croissance, mais beaucoup moins précises pour prédire le risque de décès par rapport au périmètre brachial.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Niger
- Mirriah
  - Mirria, Mirriah, Niger
    - Mirriah health district

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 mois à 4 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants présents dans l'unité de traitement de la malnutrition et le service pédiatrique de l'hôpital de district de Mirriah âgés de 6 à 59 mois

Enfants âgés de 6 à 59 mois dans les deux villages du district de Mirriah, Niger ; où la phase communautaire de l'étude a été menée

La description

Critère d'intégration:

enfants présents dans l'unité de traitement de la malnutrition et le service pédiatrique de l'hôpital de district de Mirriah âgés de 6 à 59 mois
enfants âgés de 6 à 59 mois dans les deux villages où la phase communautaire de l'étude a été menée

Critère d'exclusion:

enfants recevant un traitement dans l'unité de soins intensifs de l'hôpital de district de Mirriah
enfants avec œdème bilatéral
enfants dont les mères ou les pères ont refusé de consentir à participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cohorte
Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
variabilité inter et intra observateur Délai: 2 années	Variance dans le résultat du dépistage de la malnutrition effectué par des mères avec une formation minimale par rapport à des agents de santé entièrement formés « de référence ». Le dépistage sera effectué avec un bracelet MUAC (circonférence à mi-hauteur du bras), les résultats seront exprimés par catégorie : MAS (malnutrition aiguë sévère), MAM (malnutrition aiguë modérée) ou 'état nutritionnel normal'	2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
variabilité inter et intra observateur Délai: 2 années	La différence en millimètres dans la valeur du périmètre brachial si elle est mesurée sur le bras droit par opposition au bras gauche ("méthode classique"), chez les jeunes enfants	2 années
variabilité inter et intra observateur Délai: 2 années	La différence de la valeur MUAC en millimètres si la position du milieu du bras est déterminée visuellement au lieu d'être mesurée de manière « classique »	2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Alliance for International Medical Action

Collaborateurs

Bien Être de La femme et de L'Enfant au Niger

Les enquêteurs

Directeur d'études: nikki blackwell, FCICM,FRACP, Alliance for International Medical Action

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Click here for more information about the Alliance for International Medical Action

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Réel)