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Las madres entienden y pueden hacerlo: detección de desnutrición de la circunferencia del brazo medio superior realizada por madres (MUAC)

8 de diciembre de 2013 actualizado por: Alliance for International Medical Action

Las madres entienden y pueden hacerlo: detección de desnutrición de la circunferencia del brazo medio superior realizada por madres de niños menores de 5 años

OBJETIVO PRIMARIO :

Determinar si las madres, con una capacitación grupal mínima, son capaces de usar un brazalete MUAC (circunferencia del brazo medio superior) para detectar desnutrición en sus hijos y categorizarlos en uno de tres grupos: 'rojo' (SAM; desnutrición aguda severa), 'amarillo' (MAM; desnutrición aguda moderada) o 'verde' (estado nutricional normal)

OBJETIVOS SECUNDARIOS:

Establecer si existe una diferencia en el valor de MUAC si se mide en el brazo derecho frente al izquierdo, en niños pequeños

Para determinar si hay una diferencia en el valor MUAC si la posición de la mitad superior del brazo se determina visualmente en lugar de medirse de la manera "clásica"

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La desnutrición aguda severa (SAM) y sus complicaciones son las principales causas de muerte en menores de 5 años en el mundo en desarrollo. Una forma simple, reproducible y escalable de reconocer la desnutrición aguda y enfocarse en una intervención temprana sería un gran avance. ¿Pueden las madres con capacitación limitada medir e interpretar de manera confiable los resultados de la circunferencia del brazo medio superior (MUAC), una medición realizada con una cinta métrica MUAC que cuesta $ 0.06? MUAC contrasta con Z-score (WHZ), que requiere escalas y un medidor de altura, ambas intervenciones del trabajador de la salud susceptibles a errores considerables, sensibles a factores no nutricionales, que requieren cálculos y curvas de crecimiento, pero mucho menos precisas para predecir el riesgo de muerte. en comparación con MUAC.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Mirriah
      • Mirria, Mirriah, Níger
        • Mirriah health district

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 meses a 4 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños presentes en la unidad de tratamiento de la desnutrición para pacientes hospitalizados y el servicio de pediatría del hospital del distrito de Mirriah con edades comprendidas entre los 6 y los 59 meses

Niños de 6 a 59 meses de edad en las dos aldeas del distrito de Mirriah, Níger; donde se llevó a cabo la fase comunitaria del estudio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • niños presentes en la unidad de tratamiento de la desnutrición para pacientes hospitalizados y el servicio de pediatría del hospital del distrito de Mirriah con edades comprendidas entre los 6 y los 59 meses
  • niños de entre 6 y 59 meses de edad en las dos aldeas donde se llevó a cabo la fase comunitaria del estudio

Criterio de exclusión:

  • niños que reciben tratamiento en la unidad de cuidados intensivos del hospital del distrito de Mirriah
  • niños con edema bilateral
  • niños cuyas madres o padres negaron el consentimiento para participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
variabilidad inter e intraobservador
Periodo de tiempo: 2 años
Variación en el resultado de la detección de desnutrición realizada por madres con capacitación mínima en comparación con trabajadores de atención médica totalmente capacitados de "estándar de oro". El cribado se realizará con un brazalete MUAC (circunferencia del brazo medio superior), los resultados se expresarán por categoría: SAM (desnutrición aguda severa), MAM (desnutrición aguda moderada) o 'estado nutricional normal
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
variabilidad inter e intraobservador
Periodo de tiempo: 2 años
La diferencia en milímetros en el valor MUAC si se mide en el brazo derecho frente al izquierdo ('método clásico'), en niños pequeños
2 años
variabilidad inter e intraobservador
Periodo de tiempo: 2 años
La diferencia en el valor MUAC en milímetros si la posición de la mitad superior del brazo se determina visualmente en lugar de medirse de la manera "clásica"
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: nikki blackwell, FCICM,FRACP, Alliance for International Medical Action

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de febrero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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