Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Moeders begrijpen het en kunnen het - Middelste bovenarmomtrekscreening op ondervoeding uitgevoerd door moeders (MUAC)

8 december 2013 bijgewerkt door: Alliance for International Medical Action

Moeders begrijpen het en kunnen het - Middelste bovenarmomtrekscreening op ondervoeding uitgevoerd door moeders van kinderen < 5 jaar oud

HOOFDDOEL :

Om te bepalen of moeders, mits minimale groepstraining, in staat zijn om een MUAC (mid-upper arm circumference) armband te gebruiken om hun kinderen te screenen op ondervoeding en ze in te delen in een van de drie groepen: 'rood' (SAM; ernstige acute ondervoeding), 'geel' (MAM; matige acute ondervoeding) of 'groen' (normale voedingstoestand)

SECUNDAIRE DOELSTELLINGEN:

Om vast te stellen of er een verschil is in de MUAC-waarde indien gemeten op de rechterarm versus de linkerarm, bij jonge kinderen

Om te bepalen of er een verschil is in de MUAC-waarde als de positie van de middenbovenarm visueel wordt bepaald in plaats van op de 'klassieke' manier te worden gemeten

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Ernstige acute ondervoeding (SAM) en de complicaties ervan zijn de belangrijkste doodsoorzaken bij kinderen onder de 5 jaar in ontwikkelingslanden. Een eenvoudige, reproduceerbare, schaalbare manier om acute ondervoeding te herkennen en vroegtijdige interventie aan te pakken, zou een enorme vooruitgang zijn. Kunnen moeders met een beperkte training de resultaten van Mid Upper Arm Circumference (MUAC), een meting die wordt uitgevoerd met een MUAC-meetlint dat $ 0,06 kost, betrouwbaar meten en interpreteren? MUAC staat in contrast met de Z-score (WHZ), waarvoor zowel schalen als een hoogtemeter nodig zijn, beide interventies van gezondheidswerkers zijn vatbaar voor aanzienlijke fouten, gevoelig voor niet-voedingsfactoren, vereisen berekeningen en groeicurven, maar zijn veel minder nauwkeurig bij het voorspellen van het overlijdensrisico vergeleken met MUAC.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Niger
- Mirriah
  - Mirria, Mirriah, Niger
    - Mirriah health district

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 maanden tot 4 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen tussen de 6 en 59 maanden die aanwezig zijn op de intramurale behandeleenheid voor ondervoeding en de pediatrische dienst van het Mirriah-districtsziekenhuis

Kinderen van 6-59 maanden oud in de twee dorpen van het Mirriah-district, Niger; waar de gemeenschapsfase van het onderzoek werd uitgevoerd

Beschrijving

Inclusiecriteria:

kinderen van 6 tot 59 maanden die aanwezig zijn op de intramurale behandeleenheid voor ondervoeding en de pediatrische dienst van het Mirriah-districtsziekenhuis
kinderen tussen 6-59 maanden oud in de twee dorpen waar de gemeenschapsfase van het onderzoek werd uitgevoerd

Uitsluitingscriteria:

kinderen die worden behandeld op de intensive care van het Mirriah districtsziekenhuis
kinderen met bilateraal oedeem
kinderen van wie de moeder of vader weigerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: Cohort
Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
variabiliteit tussen en binnen waarnemers Tijdsspanne: 2 jaar	Variatie in resultaat van screening op ondervoeding uitgevoerd door moeders met een minimale opleiding in vergelijking met 'gouden standaard' volledig opgeleide gezondheidswerkers. Screening wordt uitgevoerd met een MUAC (mid-upper arm circumference) armband, resultaten worden uitgedrukt per categorie: SAM (ernstige acute ondervoeding), MAM (matige acute ondervoeding) of 'normale voedingstoestand'	2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
variabiliteit tussen en binnen waarnemers Tijdsspanne: 2 jaar	Het verschil in millimeters in de MUAC-waarde indien gemeten op de rechterarm versus de linkerarm ('klassieke methode'), bij jonge kinderen	2 jaar
variabiliteit tussen en binnen waarnemers Tijdsspanne: 2 jaar	Het verschil in de MUAC-waarde in millimeters als de middenpositie van de bovenarm visueel wordt bepaald in plaats van op de 'klassieke' manier te worden gemeten	2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Alliance for International Medical Action

Medewerkers

Bien Être de La femme et de L'Enfant au Niger

Onderzoekers

Studie directeur: nikki blackwell, FCICM,FRACP, Alliance for International Medical Action

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Click here for more information about the Alliance for International Medical Action

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)