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ICUでの最初の14日間の人工呼吸器関連気管気管支炎

2013年2月28日 更新者:Efstratios Manoulakas、University of Thessaly
VAT の臨床経過と危険因子、集中治療室 (ICU) の罹患率と死亡率に対する VAT の影響を調査する。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

236

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ICU患者は48時間以上換気を受けていた

説明

包含基準:

  • 48 時間以上の機械換気

除外基準:

  • 免疫不全
  • 妊娠
  • 重度のCOPD、慢性気管支炎、気管支拡張症
  • 最近の肺炎

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
VAT患者
人工呼吸器関連気管気管支炎を発症している患者
VAP
人工呼吸器関連肺炎を呈する患者
人工呼吸器に関連した感染症はない
ICU滞在中に人工呼吸器に関連した感染症を示さない患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:4週間後の死亡率
4週間後のあらゆる原因による死亡率を評価しました
4週間後の死亡率

二次結果の測定

結果測定
時間枠
6か月での死亡率
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
ICU滞在期間
時間枠:予想される平均滞在期間 15 日
予想される平均滞在期間 15 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年6月1日

一次修了 (実際)

2011年3月1日

研究の完了 (実際)

2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年2月28日

最初の投稿 (見積もり)

2013年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年3月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年2月28日

最終確認日

2013年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MARKAR236

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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