ICU 最初 14 天的呼吸机相关气管支气管炎
2013年2月28日 更新者：Efstratios Manoulakas、University of Thessaly
调查 VAT 的临床病程和危险因素以及 VAT 对重症监护病房 (ICU) 发病率和死亡率的影响。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
236
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
ICU 患者通气 > 48 小时
描述
纳入标准：
- > 48 小时机械通气
排除标准：
- 免疫缺陷
- 怀孕
- 严重COPD、慢性支气管炎、支气管扩张
- 近期肺炎
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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增值税患者
发生呼吸机相关气管支气管炎的患者
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增值税
出现呼吸机相关性肺炎的患者
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无呼吸机相关感染
入住 ICU 期间未出现呼吸机相关感染的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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死亡
大体时间：4周死亡率
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我们评估了 4 周时所有原因造成的死亡率
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4周死亡率
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
6个月死亡率
大体时间：6个月
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6个月
|
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ICU住院时间
大体时间：预计平均停留时间 15 天
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预计平均停留时间 15 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年6月1日
初级完成 (实际的)
2011年3月1日
研究完成 (实际的)
2011年6月1日
研究注册日期
首次提交
2012年9月24日
首先提交符合 QC 标准的
2013年2月28日
首次发布 (估计)
2013年3月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年3月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年2月28日
最后验证
2013年2月1日
更多信息
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