Ventilatorassocierad trakeobronkit under de första 14 dagarna på intensivvårdsavdelningen
28 februari 2013 uppdaterad av: Efstratios Manoulakas, University of Thessaly
Att undersöka det kliniska förloppet och riskfaktorerna för moms och momsens inverkan på sjuklighet och dödlighet på intensivvårdsavdelningar (ICU).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
236
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
ICU-patienter ventilerade > 48 timmar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- > 48 timmar mekanisk ventilation
Exklusions kriterier:
- immunbrist
- graviditet
- svår KOL, kronisk bronkit, bronkiektasi
- nyligen genomförd lunginflammation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Momspatienter
Patienter som utvecklar Ventilator Associated Tracheobronkit
|
|
VAP
Patienter som uppvisar ventilatorassocierad lunginflammation
|
|
Ingen ventilatorrelaterad infektion
patienter som inte uppvisar respiratorrelaterade infektioner under sin vistelse på intensivvårdsavdelningen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dödlighet
Tidsram: dödlighet vid 4 veckor
|
vi bedömde dödligheten av alla orsaker vid 4 veckor
|
dödlighet vid 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
dödlighet vid 6 månader
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
|
Vårdtiden på intensivvårdsavdelningen
Tidsram: förväntad genomsnittlig vistelsetid 15 dagar
|
förväntad genomsnittlig vistelsetid 15 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 september 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2013
Första postat (Uppskatta)
1 mars 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
1 mars 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2013
Senast verifierad
1 februari 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MARKAR236
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .