Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вентилятор-ассоциированный трахеобронхит в первые 14 дней в отделении интенсивной терапии

28 февраля 2013 г. обновлено: Efstratios Manoulakas, University of Thessaly
Изучить клиническое течение и факторы риска НДС, а также влияние НДС на заболеваемость и смертность в отделениях интенсивной терапии (ОИТ).

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

236

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты ОИТ на ИВЛ > 48 часов

Описание

Критерии включения:

  • > 48 часов ИВЛ

Критерий исключения:

  • иммунодефицит
  • беременность
  • тяжелая ХОБЛ, хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь
  • недавняя пневмония

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты с НДС
Пациенты с вентилятор-ассоциированным трахеобронхитом
ВАП
Пациенты с вентилятор-ассоциированной пневмонией
Инфекция, связанная с ИВЛ, отсутствует
пациенты, у которых нет инфекции, связанной с ИВЛ, во время пребывания в отделении интенсивной терапии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
смертность
Временное ограничение: смертность через 4 недели
мы оценили смертность от всех причин через 4 недели
смертность через 4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
смертность в 6 мес.
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: ожидаемая средняя продолжительность пребывания 15 дней
ожидаемая средняя продолжительность пребывания 15 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 сентября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 марта 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 марта 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2013 г.

Последняя проверка

1 февраля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MARKAR236

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Колонизация дыхательных путей

Подписаться