Ventilatorassosiert tracheobronkitt i de første 14 dagene på intensivavdelingen
28. februar 2013 oppdatert av: Efstratios Manoulakas, University of Thessaly
For å undersøke det kliniske forløpet og risikofaktorene for moms og virkningen av moms på Intensive Care Unit (ICU) sykelighet og dødelighet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
236
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
ICU-pasienter ventilert > 48 timer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- > 48 timer mekanisk ventilasjon
Ekskluderingskriterier:
- immunsvikt
- svangerskap
- alvorlig KOLS, kronisk bronkitt, bronkiektasi
- nylig lungebetennelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Moms pasienter
Pasienter som utvikler respiratorassosiert trakeobronkitt
|
|
VAP
Pasienter som har respiratorassosiert lungebetennelse
|
|
Ingen respiratorassosiert infeksjon
pasienter som ikke har respiratorassosiert infeksjon under oppholdet på intensivavdelingen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dødelighet
Tidsramme: dødelighet ved 4 uker
|
vi vurderte dødelighet av alle årsaker ved 4 uker
|
dødelighet ved 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
dødelighet ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
ICU liggetid
Tidsramme: forventet gjennomsnittlig liggetid 15 dager
|
forventet gjennomsnittlig liggetid 15 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. september 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2013
Først lagt ut (Anslag)
1. mars 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. mars 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2013
Sist bekreftet
1. februar 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MARKAR236
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .