Trachéobronchite associée au ventilateur au cours des 14 premiers jours en soins intensifs
28 février 2013 mis à jour par: Efstratios Manoulakas, University of Thessaly
Étudier l'évolution clinique et les facteurs de risque de TVA et l'impact de la TVA sur la morbidité et la mortalité en unité de soins intensifs (USI).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
236
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients en soins intensifs ventilés > 48 heures
La description
Critère d'intégration:
- > 48 heures ventilation mécanique
Critère d'exclusion:
- immunodéficience
- grossesse
- BPCO sévère, bronchite chronique, bronchectasie
- pneumonie récente
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Patients TVA
Patients développant une trachéobronchite associée au ventilateur
|
|
PAV
Patients présentant une pneumonie associée à la ventilation
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Aucune infection associée au ventilateur
patients qui ne présentent pas d'infection associée à la ventilation pendant leur séjour en soins intensifs
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
mortalité
Délai: mortalité à 4 semaines
|
nous avons évalué la mortalité toutes causes confondues à 4 semaines
|
mortalité à 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
mortalité à 6 mois
Délai: 6 mois
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6 mois
|
|
Durée du séjour en soins intensifs
Délai: durée moyenne de séjour prévue 15 jours
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durée moyenne de séjour prévue 15 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 septembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2013
Première publication (Estimation)
1 mars 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 mars 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2013
Dernière vérification
1 février 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MARKAR236
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