慢性咳嗽の診断、モニタリング、追跡調査のためのカプサイシンチャレンジの使用。
2013年3月7日 更新者：Tel-Aviv Sourasky Medical Center
この研究の目的は、カプサイシンチャレンジが慢性咳嗽患者の診断、治療、モニタリング、追跡調査を改善できるかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
カプサイシンは、生理食塩水を 2 回吸入して段階的に濃度を投与します。
患者は、機能的残気量まで吐き出し、その後マウスピースから 1 秒間吸入するように指示されます (単呼吸吸入)。
各吸入後の最初の 10 秒間の咳の数が数えられます。
C2;患者が 2 回の咳に反応した濃度、C5; 患者が 5 回の咳に反応した濃度。
チャレンジは C5 で終了します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
25
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 既知の呼吸器疾患や肺疾患のない咳が3か月以上続く患者
除外基準:
- あらゆる種類の呼吸器疾患または肺疾患の診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：慢性的な咳
慢性咳嗽患者におけるカプサイシンチャレンジ
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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咳反射過敏症
時間枠：3ヶ月
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年3月1日
一次修了 (予想される)
2013年12月1日
研究の完了 (予想される)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月7日
最初の投稿 (見積もり)
2013年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年3月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年3月7日
最終確認日
2013年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。