El Uso del Desafío de Capsaicina para el Diagnóstico, Monitoreo y Seguimiento de la Tos Crónica.
7 de marzo de 2013 actualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
El propósito de este estudio es determinar si la provocación con capsaicina puede mejorar el diagnóstico, tratamiento, seguimiento y seguimiento en pacientes con tos crónica.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La capsaicina se administra en concentraciones incrementales con dos inhalaciones de solución salina normal.
Se instruye a los pacientes para que exhalen hasta la capacidad residual funcional y luego inhalen a través de la boquilla durante 1 segundo (inhalación con una sola respiración).
Se cuenta el número de toses en los primeros 10 segundos después de cada inhalación.
C2; cuya concentración el paciente respondió con 2 toses, C5; cuya concentración el paciente respondió con 5 toses.
El desafío termina en C5.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
25
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con tos persistente por más de 3 meses, sin enfermedades respiratorias o pulmonares conocidas
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico de enfermedades respiratorias o pulmonares de cualquier tipo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: tos crónica
Desafío con capsaicina en pacientes con tos crónica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
hipersensibilidad del reflejo de la tos
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de marzo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de marzo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de marzo de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2013
Última verificación
1 de marzo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TASMC-13-LF-0695-CTIL
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