- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01807832
만성 기침의 진단, 모니터링 및 추적 관찰을 위한 캡사이신 챌린지의 사용.
2013년 3월 7일 업데이트: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
이 연구의 목적은 캡사이신 챌린지가 만성 기침 환자의 진단, 치료, 모니터링 및 후속 조치를 개선할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
캡사이신은 정상 식염수를 2회 흡입하여 증분 농도로 투여합니다.
환자는 기능적 잔기 용량까지 숨을 내쉬고 1초 동안 마우스피스를 통해 숨을 들이쉬도록 지시받습니다(단일 호흡 흡입).
각 흡입 후 처음 10초 동안의 기침 횟수를 계산합니다.
C2; 환자가 2회의 기침으로 반응한 농도, C5; 환자가 5회의 기침으로 반응한 농도.
챌린지는 C5에서 끝납니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
25
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 알려진 호흡기 또는 폐질환 없이 기침이 3개월 이상 지속되는 자
제외 기준:
- 모든 종류의 호흡기 또는 폐 질환 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 만성 기침
만성 기침 환자의 캡사이신 챌린지
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
기침 반사 과민증
기간: 3 개월
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 3월 7일
처음 게시됨 (추정)
2013년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2013년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TASMC-13-LF-0695-CTIL
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