O Desafio do Uso da Capsaicina para Diagnóstico, Monitoramento e Acompanhamento da Tosse Crônica.
7 de março de 2013 atualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
O objetivo deste estudo é determinar se o desafio com capsaicina pode melhorar o diagnóstico, tratamento, monitoramento e acompanhamento em pacientes com tosse crônica.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A capsaicina é administrada em concentrações crescentes com duas inalações de solução salina normal.
Os pacientes são instruídos a expirar até a capacidade residual funcional e, em seguida, inspirar pelo bocal por 1 segundo (inspiração única).
O número de tosses nos primeiros 10 segundos após cada inalação é contado.
C2; a concentração da qual o paciente respondeu com 2 tosses, C5; a concentração da qual o paciente respondeu com 5 tosses.
O desafio termina em C5.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
25
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com tosse persistente por mais de 3 meses, sem doenças respiratórias ou pulmonares conhecidas
Critério de exclusão:
- Diagnóstico de doenças respiratórias ou pulmonares de qualquer tipo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Tosse crônica
Desafio de capsaicina em pacientes com tosse crônica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
hipersensibilidade do reflexo da tosse
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de março de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de março de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
8 de março de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de março de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de março de 2013
Última verificação
1 de março de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TASMC-13-LF-0695-CTIL
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