拡張機能障害のある冠状動脈疾患患者の体液反応性を予測するための脈圧変動
2014年2月17日 更新者：Yonsei University
研究者らは、拡張機能障害のある冠状動脈疾患患者では、体液反応性に関する脈圧変動（PPV）の予測可能性が低下するのではないかと仮説を立てた。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 20歳以上の患者
- 選択的冠動脈バイパス移植が予定されている
- 術前心エコー検査による正常な拡張機能（E/E' < 8）または拡張機能障害（E/E' >15）
除外基準:
- 不整脈、
- 左心室機能の低下（駆出率 < 40%）
- 外科的矯正を伴う心臓弁膜症
- 肺高血圧症（平均肺動脈圧≧30mmHg）
- 末梢動脈閉塞症、肺疾患（喘息、慢性閉塞性肺疾患、肺切除）
- 末期腎臓病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：正常拡張機能群
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HES130/0.4
(VoluvenⓇ、Fresenius Kabi、グラーツ、オーストリア) 両グループの麻酔導入後 15 分間 8ml/kg 負荷
他の名前：
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アクティブコンパレータ：拡張機能障害群
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HES130/0.4
(VoluvenⓇ、Fresenius Kabi、グラーツ、オーストリア) 両グループの麻酔導入後 15 分間 8ml/kg 負荷
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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正常な拡張機能および拡張機能障害を有する冠状動脈疾患患者における体液反応性に対する脈圧変動（PPV）の予測可能性。
時間枠：液交換後10分後
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麻酔を導入し、人工呼吸器を適用した後、血行動態パラメータ (Philips IntelliVue MP 70® で測定した PPV を含む) を記録しました。
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液交換後10分後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2013年10月1日
研究の完了 (実際)
2013年10月1日
試験登録日
最初に提出
2013年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月26日
最初の投稿 (見積もり)
2013年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年2月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年2月17日
最終確認日
2014年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。