이완기 기능 부전이 있는 관상동맥질환 환자의 체액 반응 예측을 위한 맥압 변화
2014년 2월 17일 업데이트: Yonsei University
연구자들은 이완기 기능 장애가 있는 관상 동맥 질환 환자에서 체액 반응성에 대한 맥압 변동(PPV)의 예측 가능성이 감소할 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
66
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 20세 이상의 환자
- 선택적 관상 동맥 우회로 이식 예정
- 수술 전 심초음파 평가에 따른 정상 이완기 기능(E/E' < 8) 또는 이완기 기능 장애(E/E' >15)
제외 기준:
- 부정맥,
- 좌심실 기능 감소(박출률 < 40%)
- 수반되는 수술 교정이 필요한 판막 심장 질환
- 폐고혈압(평균 폐동맥압 ≥30mmHg)
- 말초동맥폐쇄질환, 폐질환(천식, 만성폐쇄성폐질환, 폐절제술)
- 말기 신장 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 정상 이완기 기능군
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HES 130/0.4
(VoluvenⓇ, Fresenius Kabi, Graz, Austria) 두 군 모두 마취유도 후 15분간 8ml/kg loading
다른 이름들:
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활성 비교기: 확장기 기능 장애 그룹
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HES 130/0.4
(VoluvenⓇ, Fresenius Kabi, Graz, Austria) 두 군 모두 마취유도 후 15분간 8ml/kg loading
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정상적인 확장기 기능과 확장기 기능 장애를 가진 관상 동맥 질환 환자의 체액 반응성에 대한 맥압 변동(PPV)의 예측 가능성.
기간: 수액 교체 후 10분
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마취 유도 및 기계적 환기 적용 후 혈역학 파라미터(Philips IntelliVue MP 70®로 측정한 PPV 포함)를 기록했습니다.
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수액 교체 후 10분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 3월 26일
처음 게시됨 (추정)
2013년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2014년 2월 1일
추가 정보
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