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ピスタチオ、パフォーマンス、メタボロミクス

2015年1月30日 更新者：Appalachian State University

アスリートのパフォーマンスと運動誘発性炎症、酸化ストレス、免疫不全に対するピスタチオの影響：メタボロミクスに基づくアプローチ。

1 日 3 オンスのピスタチオ ナッツを 2 週間前に摂取し、75 km の激しいサイクリングを行うと、運動中の基質の利用をサポートし (メタボロミクスによって決定)、水のみと比較してパフォーマンスを向上させ、炎症、酸化ストレスを軽減し、回復の24時間中の免疫機能障害。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • North Carolina
      • Kannapolis、North Carolina、アメリカ、28787
        • ASU Human Performance Laboratory, North Carolina Research Campus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 男性耐久サイクリスト
  • ラボで高強度で 2.5 時間の運動が可能
  • 18～55歳
  • 通常のトレーニングを行い、体重を安定させることに同意します。
  • 大量のビタミン/ミネラルサプリメントの使用を避けることに同意する
  • 炎症に影響を与えるハーブや薬を避けることに同意する

除外基準:

  • 炎症に影響を与えることが知られているサプリメントや薬を定期的に服用してください。
  • 心血管疾患のリスクが中程度または高い。
  • 18歳未満または55歳以上。
  • 自転車競技への出場歴はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ピスタチオ
ピスタチオトリートメント（1日3オンス）を2週間。 3オンスのピスタチオナッツと水（1.5オンス. 75 km のサイクリング前、およびサイクリング中は 1.5 オンス。
他の：ピスタチオ
介入なし：ピスタチオなし
2 週間、または 75 km のサイクリングの前と最中はピスタチオを食べません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
代謝産物の変化 (メタボロミクス)
時間枠：14日間
14 日間の補給前後、75 km サイクリング後、翌朝の代謝産物の変化。
14日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
炎症
時間枠：14日間
14 日前および 14 日後の補給、および 75 km のサイクリングの後。血漿 IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α、G-CSF、MCP-1; C反応性タンパク質
14日間
免疫機能
時間枠：14日間
14 日間の補給前後、および 75 km のサイクリングの後。顆粒球および単球の食作用および酸化的バースト活性。白血球微分
14日間
酸化ストレス
時間枠：14日間
14 日間の補給前後、および 75 km のサイクリングの後。 RBC グルタチオン、タンパク質カルボニル、ORAC、FRAP、F2-イソプロスタン
14日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Appalachian State University

協力者

American Pistachio Growers

捜査官

  • 主任研究者：David C. Nieman, DrPH、Appalachian State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年3月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年7月1日

試験登録日

最初に提出

2013年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年3月29日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月30日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 13-0064

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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