タンパク尿性慢性腎疾患患者におけるクルクミン（ウコン）の経口補給の効果
2014年7月23日 更新者：Magdalena Madero、Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
この研究の目的は、クルクミンの経口補給が病因に関係なく慢性腎臓病患者のタンパク尿を減少させるかどうかを判断することです.
調査の概要
詳細な説明
クルクミンは、ウコンの根茎の抽出物に含まれる強力な抗酸化物質です。
さまざまな研究により、クルクミンには強力な生物学的活性があり、したがってさまざまな病気の治療に効果的な治療薬であることが実証されています.
この化合物は、二機能性抗酸化物質として機能します。
æ は、反応性の高い酸素種と直接反応することができます。 は、Keap1/Nrf2/ARE 経路を介してさまざまな細胞保護タンパク質の発現を誘導する能力により、間接的に作用します。
RAAS 遮断はタンパク尿性腎症の進行を防ぐための基礎ですが、かなりの数の患者がタンパク尿のままであり、末期腎疾患に進行しています。
クルクミンは低コストで副作用が少ないため、慢性腎臓病の進行を抑える目的でタンパク尿性腎症の補助療法になる可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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DF
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Mexico city、DF、メキシコ、14080
- Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chavez
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 蛋白尿性慢性腎臓病の診断で、日常の記憶で蛋白が1g以上。
- アンジオテンシン II 受容体遮断薬または ACE 阻害薬を最大用量の単剤療法または併用療法で服用している個人。
除外基準:
- 肝障害。
- 悪性。
- 妊娠。
- 腹膜または血液透析。
- 臓器移植。
- 心不全の分類 III または IV (ニューヨーク心臓協会)。
- -スクリーニング前の2年以内の化学療法の歴史。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年2月1日
一次修了 (実際)
2014年4月1日
研究の完了 (実際)
2014年4月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月10日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年7月23日
最終確認日
2014年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。