Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ doustnej suplementacji kurkuminą (kurkumą) u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek z białkomoczem

23 lipca 2014 zaktualizowane przez: Magdalena Madero, Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
Celem tego badania jest ustalenie, czy doustna suplementacja kurkuminą zmniejsza białkomocz u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek, niezależnie od etiologii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kurkumina jest silnym przeciwutleniaczem występującym w ekstraktach z kłącza rośliny Curcuma longa L.

Różne badania wykazały, że kurkumina ma silną aktywność biologiczną i dlatego jest skutecznym środkiem terapeutycznym w leczeniu różnych dolegliwości.

Związek ten działa jako dwufunkcyjny przeciwutleniacz:

ه jest zdolny do bezpośredniego reagowania z wysoce reaktywnymi formami tlenu. ه działa pośrednio poprzez swoją zdolność do indukowania ekspresji różnych białek cytoprotekcyjnych poprzez szlak Keap1/Nrf2/ARE.

Chociaż blokada RAAS jest kamieniem węgielnym zapobiegania postępowi nefropatii białkomoczowej, u znacznej liczby pacjentów nadal występował białkomocz i postępowała do schyłkowej niewydolności nerek.

Ze względu na niski koszt i kilka skutków ubocznych kurkuminy, może to stać się leczeniem uzupełniającym nefropatii białkomoczowej w celu złagodzenia postępu przewlekłej choroby nerek.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Meksyk
    • DF
      • Mexico city, DF, Meksyk, 14080
        • Instituto Nacional De Cardiologia Ignacio Chavez

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie białkomoczu przewlekłej choroby nerek z 1 g lub więcej białek w codziennej pamięci.
  • Osoby przyjmujące blokery receptora angiotensyny II lub inhibitory ACE w monoterapii z maksymalną dawką lub w skojarzeniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Uszkodzenie wątroby.
  • Złośliwość.
  • Ciąża.
  • Dializa otrzewnowa lub hemodializa.
  • Transplantacja narządów.
  • Klasyfikacja niewydolności serca III lub IV (New York Heart Association).
  • Historia chemioterapii w ciągu 2 lat przed badaniem przesiewowym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Cukrzycowy
Lek: Kurkumina
Inne nazwy:
  • Kurkuma
Aktywny komparator: Bez cukrzycy
Lek: Kurkumina
Inne nazwy:
  • Kurkuma

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana w białkomoczu
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lipca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12-793

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kurkumina

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj