Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект перорального приема куркумина (куркумы) у пациентов с протеинурической хронической болезнью почек

23 июля 2014 г. обновлено: Magdalena Madero, Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
Цель этого исследования — определить, снижает ли пероральный прием куркумина протеинурию у пациентов с хроническим заболеванием почек, независимо от этиологии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Куркумин — мощный антиоксидант, содержащийся в экстрактах корневища растения Curcuma longa L.

Различные исследования показали, что куркумин обладает мощной биологической активностью и поэтому является эффективным терапевтическим средством для лечения различных заболеваний.

Это соединение действует как бифункциональный антиоксидант:

ه способен непосредственно реагировать с высокоактивными формами кислорода. ه действует опосредованно, благодаря своей способности индуцировать экспрессию различных цитопротекторных белков через путь Keap1/Nrf2/ARE.

Хотя блокада РААС является краеугольным камнем предотвращения прогрессирования протеинурической нефропатии, у значительного числа пациентов протеинурия сохраняется и прогрессирует до терминальной стадии почечной недостаточности.

Из-за низкой стоимости и небольшого количества побочных эффектов куркумина он может стать адъювантным средством лечения протеинурической нефропатии с целью ослабления прогрессирования хронического заболевания почек.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Мексика
    • DF
      • Mexico city, DF, Мексика, 14080
        • Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз протеинурической хронической болезни почек при ежедневном воспоминании о 1 г и более белков.
  • Лица, принимающие блокаторы рецепторов ангиотензина II или ингибиторы АПФ в монотерапии с максимальной дозой или в комбинации.

Критерий исключения:

  • Поражение печени.
  • Злокачественность.
  • Беременность.
  • Перитонеальный или гемодиализ.
  • Трансплантация органов.
  • Классификация сердечной недостаточности III или IV (Нью-Йоркская ассоциация кардиологов).
  • История химиотерапии в течение 2 лет до скрининга.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Диабетик
Лекарство: Куркумин
Другие имена:
  • Куркума
Активный компаратор: Недиабетический
Лекарство: Куркумин
Другие имена:
  • Куркума

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение протеинурии
Временное ограничение: 8 недель
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2014 г.

Последняя проверка

1 июля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12-793

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Куркумин

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться