高リスク外傷患者における高度なマイクロバイオーム調査技術を使用した無症候性尿路感染症の診断
2016年4月26日 更新者：Martin D. Zielinski、Mayo Clinic
この研究の目的は、研究者が入院中に尿路感染症 (UTI) を患っている患者、または入院中に UTI を発症した患者を早期に特定できるかどうかを確認することです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
129
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
セント・メアリーズ病院に入院した老年性外傷患者。
説明
包含基準:
- メイヨー クリニックのセント メアリー病院に外傷で入院した 65 歳以上の方
除外基準:
- 囚人
- 妊娠
- 活動性尿路結石
- 65歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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高齢者の外傷
聖マリア病院に入院中の老年外傷患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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尿路感染症の発症を高度に予測する細菌、遺伝子、およびタンパク質の特定
時間枠：9ヶ月
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どの細菌、遺伝子、およびタンパク質が、老年性外傷患者の UTI 発症を高度に予測するかを特定すること。
16S rDNA とメタプロテオミクスの組み合わせが、無症候性細菌尿からの UTI を識別する最も有益なバイオシグネチャー (種/遺伝子/タンパク質) を識別するという仮説を立てています。
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9ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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抗生物質治療に抵抗性のUTIのバイオマーカー候補。
時間枠：9ヶ月
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9ヶ月
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罹患率
時間枠：9ヶ月
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9ヶ月
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死亡
時間枠：9ヶ月
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9ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年3月1日
一次修了 (実際)
2013年9月1日
研究の完了 (実際)
2015年9月1日
試験登録日
最初に提出
2013年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月15日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年4月26日
最終確認日
2016年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。